Apa artinya?

Ditanyakan oleh Anna, Volgodonsk (29/03/2017)

Anda harus ingat bahwa informasi ini hanya untuk tujuan informasi. Untuk mengklarifikasi diagnosis dan memilih rejimen pengobatan individu, hubungi spesialis medis yang kompeten dengan pengalaman dalam keberhasilan pengobatan HPV.

Pertanyaan:
Halo, katakan dalam tes semua HPV ditulis negatif, tetapi yang terakhir ditulis dalam DNA manusia - positif, apa artinya?

Menjawab:
Anna. "DNA Manusia HMBS - positif" - ini mengacu pada CME (kontrol pengambilan sampel), yang menunjukkan kualitas pengumpulan bahan klinis untuk penelitian.

© 2020 HPV. Seluruh hak cipta. Semua informasi di situs ini hanya untuk tujuan informasi, bukan rekomendasi. Periksa dengan dokter Anda, jangan mengobati sendiri!

Fitur struktural dan hasil tes untuk virus HBV

Menurut ahli epidemiologi, sekitar 5 juta orang di Rusia memiliki virus HBV dalam darah mereka. Di dunia, angka ini mencapai 2 miliar, yaitu, setiap penghuni keempat planet ini sakit atau membawa virus.

Apa yang akan saya ketahui? Isi artikel.

Apa itu HBV??

Singkatan HBV memiliki analog bahasa Rusia yang lebih akrab - HBV, yang merupakan singkatan dari "virus hepatitis B". Dalam banyak kasus, virus dan antigennya terdeteksi pada pembawa asimptomatik. Hepatitis B kronis menyebabkan fibrosis, sirosis, kanker hati sel primer.

Struktur DNA HBV

Virus hepatitis B terdiri dari 3 antigen:

  1. Antigen permukaan (HBsAg) membentuk selubung virus.
    Dalam kasus penyakit, analisis akan menunjukkan nilai HBsAg yang tinggi.
  2. Antigen infeksi (HBeAg) memberikan peningkatan infektivitas HBV.
  3. Nuklear, atau antigen berbentuk hati yang terkait erat dengan DNA polimerase virus (HBcAg, alias HBcorAg).

Molekul DNA HBV terdiri dari dua rantai, ditutup dalam sebuah cincin. Salah satu rantai lengkap, mengandung sekitar 3200 nukleotida. Rantai lainnya disingkat, mengandung 1800-2800 nukleotida. Urutan DNA bertanggung jawab untuk sintesis protein dan reproduksi partikel virus. Gen P mengkode polimerase, gen C - HBcAg, gen S bertanggung jawab untuk HBsAg, gen X membentuk protein yang mengatur ekspresi gen.

Reproduksi HBV terjadi pada hepatosit - sel hati. Unsur-unsur virus berakhir dalam darah, air liur, air mani dan cairan biologis lainnya.

Tes darah untuk HBV

Tes-tes berikut digunakan untuk mendiagnosis infeksi HBV:

  • deteksi antigen virus;
  • studi antibodi terhadap komponen virus hepatitis B;
  • deteksi DNA HBV oleh PCR (reaksi berantai polimerase).

Analisis PCR sangat sensitif. Kehadiran DNA virus dalam darah diukur secara kualitatif atau kuantitatif.

Analisis kualitatif menentukan ada atau tidaknya DNA HBV (DNA) dalam sampel uji. Jika hasilnya positif, penelitian kuantitatif dilakukan, yang menunjukkan konsentrasi virus DNA. Berdasarkan hasil analisis, prognosis dibuat untuk transisi penyakit ke tahap kronis. Jika setelah 3-6 bulan terapi konsentrasi DNA HBV tidak menurun setidaknya 10 kali, rejimen pengobatan diubah.

Penelitian dengan metode reaksi rantai polimerase (PCR) mengungkapkan bahkan strain virus mutan. Analisis untuk antigen dan antibodi dalam kasus ini tidak akan memberikan gambaran lengkap. Antigen mana pun ketika terinfeksi dengan infeksi mutan mungkin hilang, yang mengarah pada salah tafsir dari hasilnya.

Penelitian ini membutuhkan darah vena. Membutuhkan persiapan standar untuk menyumbangkan darah dari vena: hindari makanan berlemak dan beban berat sehari sebelumnya, jangan merokok satu jam sebelum manipulasi, duduklah dengan tenang selama 20 menit. Jika darah diambil di pagi hari, laporkan ke laboratorium dengan perut kosong. Saat mengikuti tes di waktu lain, jangan makan setidaknya selama 4 jam.

Penentuan antibodi

Dalam kasus di mana seseorang terinfeksi virus HBV non-mutan, tes antibodi informatif. Perubahan nilai titer menunjukkan tidak hanya keberadaan virus hepatitis dalam tubuh, tetapi juga tahap penyakit atau infeksi sebelumnya.

Ketika HBV terinfeksi, tubuh memproduksi antibodi spesifik untuk mengikat antigen virus: anti-HBcor, anti-HBe, anti-HBs.

Analisis jumlah anti-HBcor. termasuk anti-HBcor IgM dan anti-HBcor IgG. IgM anti-HBcor menunjukkan fase akut penyakit, IgG anti-HBcor menunjukkan infeksi sebelumnya. Antibodi terhadap antigen nuklir (cor) kelas M dan G ditemukan pada hepatitis B akut bahkan sebelum penyakit kuning atau pada hari-hari awal manifestasi penyakit. Antibodi M beredar dalam darah selama 3-5 bulan, terkadang bertahan selama satu tahun. Antibodi G tetap ada seumur hidup.

Antibodi anti-HBs muncul selama fase penyembuhan. Tergantung pada keadaan kekebalan pasien, periode ini berlangsung dari satu bulan hingga satu tahun. Antibodi terhadap antigen permukaan melindungi dari virus. Signifikansi mereka sedang diuji untuk menilai efektivitas vaksin hepatitis B..

Pemantauan titer Anti-HBs 5 tahun setelah vaksinasi direkomendasikan untuk orang yang berisiko tinggi terhadap infeksi HBV. Jika tingkat antibodi rendah, maka sudah saatnya untuk memberikan vaksin baru..

Menguraikan hasil

Analisis PCR kualitatif memiliki dua kemungkinan hasil: DNA virus terdeteksi atau tidak. Tes modern mendeteksi agen infeksi pada konsentrasi 100 IU / ml (satuan internasional per mililiter plasma darah). Skor yang lebih rendah dianggap hasil negatif.

Sensitivitas tes kuantitatif lebih tinggi. Hasilnya disajikan dalam IU / ml atau jumlah salinan DNA.

  • "Negatif" - hasilnya di bawah batas sensitivitas metode;
  • hingga 7,5 * 10 2 salinan per ml - DNA HBV terdeteksi di bawah kisaran konsentrasi linier;
  • hingga 10 5 salinan DNA per ml - viremia sedang, keputusan tentang pengobatan dibuat dengan mempertimbangkan indikator fungsi hati;
  • lebih dari 10 5 - viral load tinggi.
  • 10 8 salinan / ml - indikator di atas kisaran konsentrasi linier.

Sebagai aturan, dengan viremia sedang setelah hepatitis akut, pasien pulih sepenuhnya. Konsentrasi DNA HBV dalam 2 * 10 4 –2 * 10 6 mengarah pada kronis penyakit pada setiap kasus keempat. Pada tingkat yang lebih tinggi, hepatitis menjadi kronis pada 98-100% kasus.

200 salinan DNA sesuai dengan 90 IU / ml. Nilai ini adalah ambang batas sensitivitas yang paling rendah dari sebagian besar amplifier (perangkat di mana DNA dihitung oleh PCR). Mengetahui rasio, Anda dapat menerjemahkan hasilnya dari satu sistem ke sistem lainnya.

Apa yang harus dilakukan jika HBV atau antibodi terhadap virus ditemukan?

Saat meresepkan pengobatan, dokter tidak hanya dibimbing oleh nilai-nilai penanda hepatitis dalam darah. Ini memperhitungkan nilai bilirubin, ALT dan AST, jika perlu, yang menentukan biopsi atau elastografi hati. Mereka yang telah tertular dan memiliki hepatitis B akut sebagai orang dewasa memiliki peluang tinggi untuk sembuh total. Infeksi sebelum usia 5 tahun paling berbahaya.

Jika hasil tes menunjukkan carriage HBV, pemantauan akan diperlukan setiap 3-6 bulan. Pemakai harus menjaga keamanan orang yang dicintai: infeksi mungkin terjadi melalui sikat gigi, pisau cukur, alat manikur. Cedera kulit sekecil apa pun harus ditutup dengan plester.

Penderita hepatitis juga perlu mengulang tes darah setiap 3 bulan. Perubahan konsentrasi penanda digunakan untuk menilai efektivitas terapi. Jika perlu, dokter akan mengubah rejimen pengobatan.

Tes positif untuk hepatitis B adalah dasar untuk pengujian hepatitis D. Yang terakhir lebih berbahaya, tetapi tidak ditularkan tanpa HBV.

Infektivitas hepatitis B hampir 100 kali lebih tinggi daripada HIV. Selain itu, virus ini sangat stabil di lingkungan eksternal. Vaksinasi akan menyelamatkan Anda dari penyakit. Kursus vaksinasi memberikan perlindungan selama 5 hingga 25 tahun. Tidak mungkin untuk mendapatkan hepatitis dari vaksinasi, karena vaksin tidak mengandung DNA virus, hanya ada antigen permukaan. Selain vaksinasi, untuk melindungi dari infeksi, Anda perlu mengambil langkah-langkah berikut:

  • mensterilkan instrumen yang dapat digunakan kembali dengan benar terkait dengan pelanggaran integritas kulit;
  • jika memungkinkan, gunakan instrumen dan jarum sekali pakai, pantau integritas kemasan;
  • hindari kontak dengan cairan tubuh orang asing;
  • jangan gunakan produk kebersihan pribadi orang lain, jangan berikan.

Cara meredakan peradangan hati di rumah?

Asites perut: penyebab, jenis, gejala dan pengobatan

Asites abdomen dalam onkologi ovarium

Nutrisi yang tepat untuk asites perut, contoh menu selama seminggu

Parasentesis pada asites: indikasi, teknik, dan komplikasi

"Saya melihat tidak perlu": ahli biologi Severinov pada pengujian massal untuk coronavirus dan prognosis dari penyebaran penyakit

- Konstantin, mari kita bicara tentang pengujian dengan kamu. Apa masalah dengan pengujian untuk coronavirus?

- Tidak ada masalah khusus. Ada masalah dalam pengujian umum. Yaitu, Anda ingin menentukan sejumlah kecil agen asing, misalnya, dengan asam ribonukleat atau protein, dalam kasus virus, dengan latar belakang sejumlah besar molekul yang berada dalam cairan biologis..

- Yaitu, hanya sampah.

- Sampah, ya. Dan Anda ingin melakukannya dengan tepat. Anda mungkin memiliki reaksi positif palsu - Anda mengatakan bahwa ada patogen, tetapi sebenarnya tidak. Dan ada kesalahan lain, reaksinya palsu-negatif - Anda mengatakan bahwa tidak ada patogen, tetapi itu benar. Harga masalah, terutama dalam situasi saat ini, tinggi. Karena itu, Anda ingin menjadikan tes ini andal. Selain itu, harus disertifikasi, harus menunjukkan akurasi tertentu, harus cepat, murah, harus bekerja seperti jam, yang sangat penting. Untuk dibuat tidak sekali di lutut, tetapi diproduksi secara massal. Jika memungkinkan, peralatan yang sesuai harus dipasok, orang harus dilatih. Semua ini berarti harus ada suatu sistem.

- Sekarang di Rusia pengujian untuk coronavirus dilakukan dalam satu dan satu-satunya cara - reaksi berantai polimerase.

- Dengan transkripsi terbalik - ya.

- Kenapa?

- Saya tidak tahu kenapa. Sebenarnya ada dua cara. Virus - ia memiliki genom - asam nukleat, RNA atau DNA, dan dikemas dalam kulit protein. Dan ada dua cara untuk menguji virus. Anda dapat menentukan keberadaan asam nukleat, ini adalah opsi pertama. Dan ini dilakukan dengan menggunakan reaksi berantai polimerase - prosedur yang sangat elegan yang memungkinkan, dengan adanya informasi tentang sekuens DNA atau RNA dari agen infeksi, untuk memperkuat, menggandakan urutan spesifik yang sesuai dengan agen ini, dan kemudian hanya mendeteksi keberadaan sekuens yang dikalikan yang diperbanyak tersebut..

Semua orang sangat menyukai genom. Genom adalah sebuah teks. Kami memiliki empat huruf asam nukleat - A-G-C-T. Anda dapat membaca dan memasukkannya ke dalam basis data. Khususnya, dalam kasus coronavirus, menurut pendapat saya, sekitar 900 genom diperoleh kemarin. Artinya, sampel diisolasi dari orang sakit, dan urutan 30 ribu huruf ditentukan, ini adalah genom dari coronavirus. Coronavirus terisolasi ini, atau lebih tepatnya genom tertentu, sedikit berbeda dari orang ke orang, karena virus cenderung berubah. Tapi, membandingkan urutan ini yang diperoleh, Anda akan memilih blok tertentu yang tidak berubah, mereka hampir selalu sama. Para ilmuwan menyebutnya konservatif. Dan ini, dalam arti tertentu, sepotong teks biologis adalah penanda keberadaan virus, karena Anda dan saya tidak memiliki urutan asam nukleat seperti itu dalam DNA kami. Dengan demikian, Anda dapat menemukan prosedur yang secara spesifik mengenali sekuens asam nukleat tersebut. Dan di hadapan urutan seperti itu, Anda akan memiliki beberapa sistem yang akan mengatakan: ya, itu ada di sana. Karena kita masih berbicara tentang jumlah yang sangat kecil, maka berguna untuk melipatgandakan sinyalnya. Anda tahu bagaimana "amplifier" ini dulu, ketika Anda mendengarkan musik dan sebagainya, Anda memperbesar, berkembang biak. Jadi, reaksi berantai polimerase ini adalah sejenis prosedur biokimia yang memungkinkan Anda untuk berakumulasi secara eksponensial, meningkatkan jumlah asam nukleat asli, asalkan cocok dengan urutan yang sangat menarik bagi Anda..

- Kami mulai menguji dengan metode PCR - koreksi saya jika saya salah - yang biasanya digunakan untuk, misalnya, menentukan viral load. Untuk menentukan berapa banyak virus.

- Ini bukan kuantitatif. Kebanyakan berkualitas tinggi. Ada varian dari reaksi berantai polimerase, yang bersifat kuantitatif.

- Dan ada prinsip lain - antibodi, yaitu enzim immunoassay. Itulah sebabnya mengapa analisis untuk coronavirus tidak dilakukan sekarang di Rusia? Ini adalah ujian utama di dunia.

- Iya dan tidak. Di Cina dan negara-negara lain, tes reaksi berantai polimerase lebih umum karena sangat murah. Mereka mudah dibuat, mudah diimplementasikan..

- PCR lebih murah daripada ELISA?

- Untuk reaksi berantai polimerase dari tes ini, Anda tidak perlu tahu apa-apa kecuali bagaimana memiliki urutan genom virus di komputer, dan kemudian Anda melakukan beberapa prosedur yang memungkinkan Anda untuk mengembangkan sistem ini. Dan ada pangkalan yang sesuai, ada laboratorium kuat di seluruh negeri, termasuk kami, yang dapat menjalankannya. Klinik kami seperti InVitro terlibat dalam pengujian orang untuk berbagai penyakit menggunakan tes ini. Seluruh prosedur Anda tetap sama persis. Satu-satunya hal yang berubah adalah reagen yang diperlukan untuk mendeteksi asam nukleat khusus ini. Lihat, ini semua dibangun di atas asas saling melengkapi yang indah. Anda tahu: ini adalah DNA, heliks ganda. Satu rantai cocok dengan yang lain. Dan, jika Anda tahu urutan DNA nukleat atau RNA dalam satu untai, Anda dapat merancang untai lain agar sesuai. Dan yang perlu Anda lakukan untuk mendeteksi coronavirus adalah menemukan situs yang cocok.

  • Penumpang kereta bawah tanah yang memakai topeng pelindung turun ke eskalator
  • Berita RIA
  • © Vladimir Song

- Artinya, ada harga khusus dalam reagen ini, yang dirancang untuk beberapa nukleotida tertentu?

- Iya. Tetapi agar ini bekerja dengan baik, ada kehalusan. Ada masalah dengan tes antibodi. Apa arti dari tes antibodi: patogen muncul dalam aliran darah orang yang sakit, sistem kekebalan tubuh kita merespons penyakit ini dengan memproduksi antibodi. Antibodi adalah protein khusus yang berinteraksi dengan agen asing dan membantu kita menonaktifkannya. Antibodi yang sangat spesifik ini hanya mengenali antigen yang cocok dengannya. Dalam kasus kami, itu akan menjadi coronavirus. Karenanya, jika seseorang memiliki infeksi coronavirus, akan ada antibodi dalam aliran darah khusus untuk virus ini..

- Kami membutuhkan banyak bahan biologis.

- Dan kita perlu mendeteksi antibodi ini. Kita harus dapat menemukannya. Karena dengan cara ini Anda dapat mendeteksi orang-orang yang, misalnya, telah sembuh, tetapi mereka memiliki infeksi. Mereka mungkin tidak tahu bahwa mereka sakit, tetapi mereka mengembangkan antibodi, yang menyelesaikan virus. Menemukan orang seperti itu jauh lebih berguna dalam hal epidemiologi dan pengembangan metode kontrol. Mereka tidak lagi memiliki virus DNA atau RNA. Antibodi tetap ada. Inilah yang memberikan kekebalan kita. Kenangan tubuh dan cara tertentu untuk melawan infeksi jika tiba-tiba muncul.

- Sungguh menakjubkan bahwa tes ini didasarkan pada ingatan.

- Iya. Tetapi untuk dapat melakukan tes seperti itu, Anda perlu mengumpulkan darah dari orang-orang dan dalam darah ini untuk mendeteksi keberadaan antibodi khusus untuk virus. Ini berarti Anda harus memiliki semacam substrat tempat Anda meletakkan protein permukaan virus. Anda memerlukan protein semacam itu, S7 ini, untuk diproduksi dengan metode modifikasi gen, untuk mengisolasinya dalam jumlah besar dan mulai menerapkannya pada beberapa makalah, sehingga nantinya Anda dapat meneteskan sampel darah dari berbagai orang ke dalam sampel dan pengujian ini. Ini jauh lebih sulit - Anda hanya perlu menghasilkan sejumlah besar antigen virus, tahu apa itu untuk mendeteksi antibodi.

- Seberapa berbedakah tes-tes ini di seluruh dunia sekarang? Inilah analisis kami, yang dilakukan di Rusia, sama dengan analisis yang dilakukan di Italia.?

- Ada beberapa informasi yang dipublikasikan. Misalnya, CDC, Pusat Pengendalian Penyakit Amerika, baru saja menyarankan, membuat beberapa standar untuk pengujian mereka. Jelas, semua orang yang mengembangkan tes ini menggunakan informasi ini untuk membuat klon mereka sendiri, tetapi mungkin mereka meningkatkan bisnis ini. Mengenai tes kami. Bahkan, belum ada yang melakukan benchmarking semacam ini..

- Apakah Anda perlu menguji semua orang? Orang-orang Spanyol mengambil dan menguji semua orang.

- Saya benar-benar tidak mengerti mengapa itu diperlukan jika orang tidak memiliki gejala.

Fakta bahwa saya sehat kemarin bukan berarti saya tidak sakit hari ini. Tes generik, terlepas dari kenyataan bahwa akan ada beban besar pada sistem perawatan kesehatan, tidak mungkin memberikan apa pun.

- Sejauh mana Rusia siap untuk pengujian skala besar??

- Dalam pengalaman saya, setidaknya di Moskow, jaringan klinik komersial telah dikerahkan, ada Institut Epidemiologi, di mana analisis semacam itu dijalankan - tidak terkait dengan coronavirus, tetapi mereka cukup mudah untuk digunakan kembali. Pertanyaan lain - jika kita menguji semua orang, maka kita akan menjenuhkan kesempatan ini segera. Dan akan ada masalah.

- Menurut Anda, berapa banyak tes yang akan dilakukan?

- Tidak ada masalah untuk menerjemahkannya menjadi puluhan ribu, saya tidak melihat masalah di tingkat negara. Tetapi saya tidak melihat perlunya melakukan ini. Tes ini diperlukan untuk mengkonfirmasi diagnosis, dan tidak hanya untuk mendapatkan ketenangan pikiran dan kemudian pergi bekerja dan melanggar semua aturan yang mungkin..

- Ada seorang pria di Kommunarka. Ia berspekulasi bahwa ia mungkin memiliki coronavirus. Memang, tes pertama menunjukkan coronavirus. Mengapa mereka melakukan tiga tes lagi? Atau, misalnya, tes pertama tidak menunjukkan coronavirus. Mengapa dua berikutnya?

- Jika Anda melihat genom virus, ada beberapa gen, itu masih merupakan virus yang sangat besar, salah satu genom RNA terbesar. Dan Anda harus mencari respons positif di beberapa bagian genom virus. Karena jika Anda hanya melihat satu situs, Anda mungkin salah. Dan sistem standar berfungsi seperti ini: Anda melihat dua tempat, jika keduanya negatif - semuanya baik, jika keduanya positif - semuanya buruk, jika positif dan negatif, Anda menginginkan laboratorium independen yang akan memverifikasi ini, ulangi lagi, dll..

- Bagaimana situasi dengan epidemi di Rusia akan berkembang?

- Jelas, akan ada peningkatan yang sangat besar dalam beberapa minggu mendatang, dan mungkin berbulan-bulan. Ada lebih dari 10 ribu kasus di New York sekarang. Kami sama dengan New York. Kenapa harus berbeda? Pertanyaannya adalah tentang pertumbuhan ordinal. Jika tidak sakit, maka orang dengan diagnosis positif.

Kita tentu saja adalah negara yang dilindungi oleh Tuhan, tetapi mengapa kita harus memiliki 500, dan di tempat lain puluhan ribu?

Bahkan, di sinilah bagian ilmiah yang menarik dimulai. Jika pengujian serologis diorganisasi secara luas, Anda dapat memperkirakan berapa banyak orang yang telah melewatinya. Dan justru dari lapisan ini yang memungkinkan untuk memprediksi kapan semuanya akan mulai menekuk - ketika kasus baru akan muncul dengan frekuensi yang lebih rendah, karena virus tidak akan memiliki tempat lain untuk hidup.

- Anda mengatakan jika kami melakukan pengujian serologis. Kenapa kita tidak memilikinya?

- Karena, tidak seperti tes dengan reaksi berantai polimerase, yang memungkinkan Anda untuk membuat plug-in seperti itu - Anda mengambil urutan nukleotida yang berbeda dan menggunakannya dalam kit standar untuk mendeteksi coronavirus, - tes serologis, ELISA, tes imunologis membutuhkan lebih banyak pekerjaan pendahuluan pada produksi antigen.

  • Seorang karyawan yang bekerja di laboratorium virologi, di mana analisis dibuat untuk infeksi coronavirus baru
  • Berita RIA
  • © Grigory Sysoev

- Tapi mereka ada di seluruh dunia. Ada tes Korea.

- Ya, tetapi masih harus diproduksi. Omong-omong, saya tidak tahu seberapa luas ini dilakukan. Yang pertama muncul pada akhir Februari, sejauh yang saya mengerti. Masih ada penundaan yang signifikan.

- Mereka mengatakan bahwa sekarang di setiap pompa bensin di Jerman Anda dapat mengambil dan menguji diri sendiri.

- Saya tidak tahu. Kita tidak bisa pergi ke sana sekarang untuk mengatakan apakah ini benar atau tidak. Jika demikian, mereka pasti akan menceritakannya.

- Kami benar-benar hidup dalam situasi di mana tidak ada yang mengerti apa pun.

- Ya saya pikir begitu. Dan dari semua sisi ada berbagai informasi. Pada akhirnya, semuanya akan menjadi relatif jelas, tetapi di belakang. Kami hampir tidak dapat memprediksi apa pun.

- Namun demikian, Anda melihat apa yang terjadi di seluruh dunia, Anda melihat model tertentu yang sedang berkembang. Ini berkembang di sana, di Italia, dengan cara ini. Dan di Cina, epidemi telah berakhir. Mengapa ini berakhir??

- Klaim luas bahwa tindakan karantina ketat diterapkan yang membantu setidaknya menghentikan wabah. Itu tidak berarti tidak bisa mulai lagi.

- Apakah Anda percaya akan hal itu??

- Karantina harus bekerja, itu benar. Setiap model matematika menunjukkan ini..

- Virus bisa dibuat di laboratorium?

- Tidak. Sangat sulit dilakukan di laboratorium. Setiap orang menggunakan contoh ini, bahwa virus mosaik dibuat ketika reseptor diubah, dan ditunjukkan bahwa sel-sel epitel dapat terinfeksi di laboratorium..

- Ada publikasi di mana dikatakan bahwa ada upaya di laboratorium untuk mereproduksi. Apa yang telah dilakukan?

- Bahkan sebelumnya, pada tahun 2002, ada wabah virus serupa, itu disebut SARS. Ini juga memiliki genom dan barang-barang. Virus yang sebelumnya tidak dipraktikkan pada manusia, tetapi sekarang karena beberapa alasan telah memperoleh kemampuan seperti itu. Meskipun diketahui bahwa virus tersebut hidup pada tikus yang malang ini. Dan orang yang hidup dengan tikus biasanya tidak hidup pada manusia. Dan Anda, membandingkan urutan gen dari kedua virus ini dan memahami secara umum bahwa kemampuan untuk menginfeksi sel dikaitkan dengan keberadaan reseptor untuk virus pada sel. Virus memiliki beberapa duri, mereka berinteraksi dengan sel, setelah interaksi seperti itu, materi genetik-genetik memasuki sel.

- Virus harus mengenali sel ini?

- Ya, dia harus mengenalinya. Dan Anda tidak perlu menjadi seorang ilmuwan, ibu rumah tangga mana pun akan memberi tahu Anda apa yang akan terjadi jika saya memiliki virus tikus yang hidup dengan kelelawar, ambil bagian ini yang tampaknya bertanggung jawab atas interaksi manusia dalam virus SARS dan ubahlah. Ini akan memungkinkan Anda untuk membuktikan bahwa perubahan dalam protein permukaan virus memang semua yang diperlukan dan cukup untuk mengubah lingkaran "inang". Tetapi Anda perlu memahami bahwa Anda mengambil sepotong materi genetik yang cukup besar dan memindahkan dari satu virus ke virus lain ke tempat yang sesuai. Sangat berubah. Anda punya chimera. Ini berarti bahwa sebagian besar virus ini memiliki satu asal, tetapi di sini ada bagian lain. Dan Anda benar-benar menunjukkan bahwa dalam kondisi seperti itu, virus chimera yang Anda terima di alam, yang tidak ada sebelumnya, memperoleh kemampuan untuk berinteraksi dengan sel manusia dalam kultur..

- Dan mereka bisa sekali - dan terbang?

- Tidak. Faktanya adalah bahwa jika kita mengambil virus saat ini, jumlah genom yang sudah keluar skala, kita dapat membandingkan urutan genom virus ini dengan isolat yang terjadi secara alami. Mereka tidak identik, tetapi dekat, dan kami dapat menunjukkan bahwa sepanjang seluruh genom virus, beberapa perubahan perlahan terakumulasi relatif terhadap varian alami. Tapi itu bukan memasukkan beberapa benda asing - tepat di tengah.

- Artinya, Anda selalu dapat melihat sisipan?

- Ya tentu saja. Karena sisipan memiliki urutan yang berbeda.

- Ternyata sekarang tidak ada virus buatan?

- Ada sejumlah besar virus buatan yang diterima para ilmuwan secara teratur di laboratorium. Tetapi virus-virus ini, mereka juga disebut rekombinan, hanya berisi potongan-potongan. Ada konsep "vektor" biologi molekuler - ini adalah pembawa informasi genetik. Dan Anda memasukkan beberapa benda asing di sana. Ada selusin sepeser pun dari mereka. Tetapi ini dilakukan untuk tujuan yang sangat khusus. Pertama, sangat mudah untuk mendeteksi manipulasi semacam ini. Dan kedua, tidak mungkin untuk membuat agen yang ditargetkan dengan cara ini yang secara efektif akan menyebar ke seluruh populasi orang dan menginfeksi mereka. Karena kita tidak tahu apa yang perlu untuk ini. Adalah satu hal ketika menggunakan prosedur serupa - memasukkan vektor, sepotong DNA asing - Anda dapat, misalnya, membuat produsen insulin, atau interferon, atau yang lainnya. Anda telah membuat konstruksi genetik baru, yang, ketika dimasukkan ke dalam sel bakteri, akan membuatnya memproduksi insulin dan dengan itu kita dapat dirawat. Itu bisa dilakukan. Karena kami baru saja menambahkan gen insulin ke sistem genetik yang sudah ada dan membuat gen ini berfungsi di tempat yang sebelumnya tidak ada..

Dan di sini Anda bahkan tidak tahu apa yang perlu Anda lakukan. Kami tidak dapat menjelaskan mengapa virus ini seperti ini. Melihat virus tikus, atau virus unta, MERS, atau yang khusus ini, kita tidak dapat menjelaskan apa yang terjadi. Kami tidak mengerti mengapa virus ini tiba-tiba menyebar ke populasi manusia. Mereka semua terkait. Bayangkan beberapa teks panjang itu. jika Anda mulai membandingkan mereka satu sama lain, maka dalam 80%, bahkan mungkin 90% dari surat-surat mereka akan bertepatan. Tetapi ada banyak surat yang berbeda. Akibatnya, genom Anda akan memiliki 30 ribu perbedaan, saya tidak tahu, ratusan. Mengapa dan mana dari perbedaan-perbedaan ini yang bertanggung jawab untuk properti baru, kita tidak tahu.

Ilmu

Perusahaan genomik konsumen 23andMe ingin menganalisis basis data jutaan pelanggan untuk memahami mengapa beberapa orang lebih banyak menderita coronavirus daripada yang lain.

Coronavirus SARS-COV-2, yang pertama kali muncul tahun lalu di Cina, adalah penyerang peluang yang sama. Jika Anda seorang manusia, dia ingin menembus Anda. Tampaknya virus menginfeksi orang dengan cara yang sama tanpa memandang usia, ras atau jenis kelamin mereka. Ini logis, karena ini adalah patogen yang sama sekali baru, dari mana tidak ada yang memiliki kekebalan..

Konteks

Sains: Cara Kerja Pelacak Coronavirus Paling Populer di Dunia

IS: Pembangunan Rusia akan membantu dalam memerangi coronavirus

Covid-19: apakah hydroxychloroquine adalah obat lama yang baru? (Le Monde)

Tetapi penyakit yang disebabkan oleh virus Covid-19 lebih tidak terduga dalam manifestasinya. Sangat sedikit orang yang terinfeksi benar-benar sakit. Pasien memiliki gejala yang sangat berbeda. Seseorang menderita demam tinggi dan batuk. Beberapa memiliki kram perut dan diare. Seseorang kehilangan nafsu makan. Seseorang berhenti membedakan aroma. Seseorang dapat mengatasi penyakitnya dengan duduk di rumah, mengonsumsi banyak cairan dan bersenang-senang dengan serial. Dan seseorang berakhir di ruang perawatan intensif, di mana banyak tabung terhubung dengannya, yang tidak berhasil memompa udara ke paru-parunya yang sakit. Lansia dengan penyakit kronis dan laki-laki bertanggung jawab atas sebagian besar kematian. Tapi tidak selalu. Di Amerika Serikat, sebagian besar dari mereka yang dirawat di rumah sakit dengan gejala parah berusia di bawah 40 tahun. Anak-anak, terutama bayi, juga tidak terlindungi seratus persen.

Para ilmuwan sedang melihat data epidemiologis yang tersebar dari hot spot seperti Cina, Italia dan Amerika Serikat untuk memahami apa yang menyebabkan perbedaan ini. Mereka mencari karakteristik dan pola usia pasien, ras, jenis kelamin, status sosial ekonomi, perilaku dan ketersediaan layanan medis mereka. Sekarang mereka menggali lebih dalam, mencoba menemukan petunjuk dalam DNA kita..

Pada hari Senin, 23andMe meluncurkan penelitian baru yang bertujuan mengidentifikasi perbedaan genetik yang dapat menjelaskan mengapa orang dengan Covid-19 memiliki reaksi yang berbeda terhadap infeksi. Perusahaan genomik konsumen ini telah bergabung dengan serangkaian proyek penelitian baru mencari jawaban untuk pertanyaan yang sama. Penelitian sebelumnya menunjukkan bahwa varian gen tertentu membuat orang berisiko lebih tinggi ketika mereka tertular penyakit menular tertentu. Yang lain memberi mereka perlindungan, misalnya, mutasi pada gen CCR5, yang membuat pembawa itu kebal terhadap HIV. Masih terlalu dini untuk mengatakan seberapa signifikan DNA melindungi terhadap Covid-19, atau sebaliknya, membuat seseorang rentan. Namun, informasi yang diperoleh suatu hari nanti dapat digunakan untuk mengidentifikasi orang yang lebih berisiko terinfeksi, serta untuk mencari obat dan perawatan baru secara sengaja..

“Kami ingin memahami bagaimana gen kami memengaruhi respons kami terhadap virus,” kata Joyce Tung, wakil presiden penelitian di 23andMe. "Kami berharap bahwa dengan mengumpulkan data dari orang yang telah diuji dan didiagnosis dengan Covid-19, kami akan dapat mempelajari sesuatu tentang karakteristik biologis penyakit ini dan membantu komunitas ilmiah untuk lebih berhasil mengobati orang sakit.".

Sementara perusahaan penelitian DNA lainnya telah mengonversi laboratorium mereka dan sekarang sedang menguji orang untuk Covid, 23andMe memutuskan untuk menggunakan aset uniknya - database lebih dari 10 juta klien, 80% di antaranya telah setuju untuk menggunakan informasi genetik mereka dan yang lain untuk tujuan penelitian. data yang mereka laporkan sendiri. Perusahaan telah membangun basis data ini selama beberapa tahun, yang membuatnya lebih mudah untuk melakukan survei massal di antara peserta penelitian potensial. Akibatnya, setiap profil genetik mencakup ratusan informasi fenotip, seperti berapa banyak rokok yang dihisap klien selama hidupnya, dan apakah ada kerabat mereka yang menderita diabetes. Banyaknya data yang dimiliki perusahaan memungkinkannya untuk memulai pencarian obatnya dan menjadikannya sumber informasi yang kuat di bidang penelitian genetika..

Jajak pendapat terbaru, yang diterbitkan di portal klien 23andMe, mencakup pertanyaan tentang di mana seseorang tinggal, tindakan jarak sosial apa yang mereka ikuti, apakah mereka telah diuji untuk coronavirus, telah melakukan kontak dengan orang yang terinfeksi, dan apakah mereka telah didiagnosis dengan Covid-19. (Hanya pelanggan perusahaan Amerika yang dapat berpartisipasi dalam survei ini.) 23andMe berharap untuk merekrut ratusan ribu pelanggannya, termasuk yang didiagnosis dengan Covid-19, yang dites negatif, yang memiliki gejala mirip flu, tetapi yang sedang diuji sejauh ini. tidak lulus, serta anggota keluarga yang terinfeksi. Bagi orang yang dites positif, survei tambahan akan dilakukan tentang tingkat keparahan penyakit, manifestasi gejala, dan apakah mereka telah dirawat di rumah sakit. Ini diungkapkan oleh ilmuwan kepala perusahaan Adam Auton, yang memimpin studi Covid-19 yang baru. Semua peserta akan diundang setiap bulan ke survei baru dengan pertanyaan tambahan, sehingga 23andMe akan dapat mengidentifikasi kasus baru penyakit di antara responden.

Jika perusahaan mengumpulkan cukup tanggapan dari orang yang terinfeksi Covid-19, tim peneliti akan melakukan analisis statistik yang disebut pencarian hubungan genome-wide (GWAS). Metode ini banyak digunakan dalam penelitian genetik. Selama GWAS, orang-orang dibagi menjadi beberapa kelompok berbeda, dalam kasus kami, kemungkinan besar, berdasarkan gejala. Mereka kemudian memindai data DNA mereka untuk melihat apakah variasi huruf tunggal dalam kode genetik lebih umum di antara orang-orang dengan gejala tertentu. Jika ini terjadi cukup sering, Anda dapat mengatakan dengan tingkat kepercayaan tertentu bahwa variasi tersebut terkait dengan gejala-gejala ini..

Sulit untuk memprediksi gen mana yang akan ditemukan selama ekspedisi pencarian DNA ini. Tetapi banyak dari mereka kemungkinan ditemukan di bagian-bagian genom yang bertanggung jawab untuk respon kekebalan tubuh, kata Michael Snyder, yang mengepalai departemen genetika di Stanford University dan tidak ada hubungannya dengan 23andMe dan penelitiannya. "Secara umum, kita tahu bahwa genetika memengaruhi perjalanan infeksi virus," katanya. - Ini tidak terduga, karena dalam proses perkembangan sejarah, orang-orang dalam berbagai kondisi lingkungan terpapar patogen yang cukup spesifik. Masuk akal bahwa orang yang berbeda memiliki sistem kekebalan tubuh yang berbeda. " (Harus dikatakan bahwa reaksi pertahanan yang terlalu protektif yang dikenal sebagai hypercytokinemia telah menyebabkan banyak kematian di antara pasien SARS. Hypercytokinemia juga diduga menyebabkan beberapa kematian di kalangan anak muda dengan Covid-19.)

Kandidat potensial lain adalah gen untuk reseptor ACE2. Ini terletak di permukaan paru-paru dan sel-sel manusia lainnya, dan merupakan bagian molekul melalui mana SARS-CoV-2 memasuki tubuh. Perubahan kecil pada gen ini dapat membuatnya lebih mudah atau lebih sulit untuk melewati reseptor tertentu. Selain itu, variasi di wilayah genom yang mengaktifkan atau menonaktifkan reseptor ACE2 juga dapat berperan. Jika gen kurang aktif, sel-sel manusia menghasilkan lebih sedikit reseptor, membuat mereka lebih sulit untuk ditangkap oleh virus..

Masih terlalu dini untuk berspekulasi tentang peran gen dalam menentukan hasil penyakit Covid-19, kata Snyder. Tetapi dia siap bertaruh bahwa proyek seperti yang dilaksanakan oleh 23andMe tidak mungkin menyediakan varian genetik tunggal yang memutuskan apakah seseorang dalam perawatan intensif atau tidak. “Saya akan terkejut jika mereka menemukan sesuatu yang sama menariknya dengan BRCA,” kata Snyder, merujuk pada salah satu peramal kanker paling kuat yang telah ditemukan para ilmuwan. Mutasi pada gen BRCA melipatgandakan peluang seseorang untuk mengembangkan bentuk kanker payudara tertentu.

Intinya adalah bahwa pencarian asosiasi genom-lebar adalah permainan angka. Ini adalah cara terbaik untuk mendeteksi mutasi yang berulang dan muncul kembali di seluruh populasi, masing-masing hanya memiliki efek yang sangat kecil pada kerentanan seseorang terhadap penyakit. Dan karena pencarian asosiasi luas genom biasanya dilakukan berdasarkan pada set data genetik yang terbatas, seperti yang dikumpulkan oleh 23andMe (representasi statis dari 600.000 lokasi genom), varian umum ini lebih mudah untuk diidentifikasi daripada yang langka..

Namun, sangat jarang terjadi mutasi yang kemungkinan menjadi penyebab paparan ekstrem pada Covid-19, kata Stephen Chapman, seorang ahli paru yang bekerja sebagai peneliti di Pusat Genetika Manusia untuk Manusia di Universitas Oxford dan tidak terlibat dalam proyek 23andMe. Pada pertengahan 2000-an, ia melakukan studi genetik pertama tentang kecenderungan pneumonia bakteri dan menemukan mutasi langka pada gen yang memediasi kekebalan yang membuat anak-anak dan orang dewasa yang sehat sangat rentan terhadap masuknya satu bakteri tertentu. Chapman mencurigai bahwa mutasi yang jarang terjadi dalam fungsi kekebalan tubuh dan respons terhadap peradangan dimasukkan ke ICU pada orang muda dan sehat yang tidak memiliki faktor risiko lain. "Menurut saya, ini adalah kesalahan serius di GWAS," katanya. "Pencarian hubungan genome mengabaikan mutasi penyebab penyakit langka ini.".

Menemukan mereka membutuhkan mengambil tes darah dari pasien non-standar dan mengurutkan seluruh genom mereka. Jika kita menguraikan DNA dari seorang dewasa muda yang terhubung dengan ventilasi paru buatan, ada kemungkinan bahwa akan mungkin untuk mengungkapkan kecenderungan genetik yang unik untuk Covid-19. Di sisi lain, DNA dari orang tua yang telah didiagnosis dengan coronavirus dan Covid-19, tetapi tidak memiliki gejala, mungkin mengandung mutasi pelindung yang melindungi terhadap bentuk penyakit yang paling parah..

Ada lebih dari 90 proyek pengurutan seperti itu di laboratorium penelitian di seluruh dunia, dan para ilmuwan berlomba untuk memahami penyakit yang telah menewaskan lebih dari 76.000 orang di seluruh dunia. Beberapa proyek adalah studi genetik jangka panjang dalam populasi, di mana ribuan sukarelawan telah berpartisipasi untuk waktu yang lama. Perusahaan Islandia DeCODE Genetics, yang telah mengumpulkan data tentang genom dan kesehatan 364.000 penduduk negara pulau ini selama beberapa dekade, telah menerima izin dari pemerintah untuk menerbitkan hasil tes Covid-19. Ada juga studi baru yang dilakukan secara eksklusif di antara pasien Covid-19. Untuk menggabungkan semua data genetik yang berasal dari berbagai tim peneliti, para ilmuwan dari Universitas Helsinki baru-baru ini menciptakan sebuah rumah kliring yang disebut Covid-19 Carrier Genetics. Semakin banyak data yang muncul, statistik menjadi lebih meyakinkan dan lebih dapat diandalkan, dan pada saat yang sama, harapan bahwa mutasi dapat ditemukan yang dapat mengubah dampak penyakit baru pada manusia, serta proses perjuangan manusia melawannya, meningkat..

Tetapi hampir tidak layak mengharapkan bahwa kita akan menerima kartu skor genetik kerentanan terhadap Covid-19 dalam waktu dekat. Chapman mengatakan kemungkinan studi ini tidak akan dapat mengidentifikasi orang yang rentan berdasarkan DNA mereka. Sebaliknya, kita hanya akan mendapatkan pemahaman yang lebih baik tentang jalur molekul melalui mana bentuk Covid-19 yang paling parah muncul. "Ini adalah penyakit manusia yang sama sekali baru dan menghancurkan, dan kami sangat perlu memahami biologinya," jelas Chapman. Dengan mengisolasi gen yang mengatur respons imun yang berbeda, ini akan membantu menentukan apa yang sebenarnya perlu diobati dengan obat baru, dan dokter akan dapat secara lebih sengaja dan spesifik mendekati perawatan pasien secara individu. “GWAS dan seluruh sekuensing genom dapat memainkan peran yang sangat berharga di sini,” catat Chapman..

Usia, masalah kesehatan sebelumnya, pengujian awal dan perawatan berkualitas semua akan menjadi pusat untuk menentukan siapa yang akan bertahan hidup dan siapa yang akan mati karena Covid-19. Tetapi DNA juga mungkin berperan dalam mempengaruhi hasil penyakit. Dan di sini kita masih harus banyak belajar dan mencari tahu.

Materi Inosmi berisi penilaian secara eksklusif dari media asing dan tidak mencerminkan posisi dewan editorial Inosmi.

Ilmuwan mengungkapkan kebenaran tentang tes coronavirus: mengapa ada kesalahan

Setelah dua hasil negatif, diagnosis COVID tidak dibuat

04/08/2020 pada 17:52, melihat: 18228

Banyaknya tes untuk mendeteksi COVID-19 dan hasil yang tidak selalu akurat benar-benar membingungkan orang Moskow. Bagaimana memahami berbagai pilihan sistem diagnostik yang muncul? Apa itu PCR atau Rapid Test? Mana yang sangat sensitif dan mana yang tidak? Bisakah saya mengambil analisis sendiri dan mengirimkannya ke laboratorium? Untuk meletakkan semuanya di rak, kami bertanya kepada kepala laboratorium pengeditan genom dari Pusat Penelitian Medis Nasional. V. I. Kulakov, Doktor Ilmu Biologi Denis REBRIKOV.

- Denis Vladimirovich, tolong bimbing pembaca kami dalam berbagai tes diagnostik yang tersedia.

- Tes yang paling umum adalah mengidentifikasi genom virus. Pada beberapa virus (HIV, influenza, coronavirus), genom tidak diwakili oleh molekul DNA, tetapi oleh asam ribonukleat - RNA. Tetapi esensi dari tes tidak berubah dari ini, ini adalah diagnosis DNA yang umum. Dalam sebagian besar kasus, ini didasarkan pada metode PCR - reaksi berantai polimerase. Ini adalah metode diagnosa DNA yang paling dapat diandalkan, standar emas untuk penentuan infeksi virus. Rata-rata, studi ini memakan waktu 3-4 jam. Tetapi karena perlu untuk mengirimkan sampel ke laboratorium, mendaftarkannya, dll., Itu membutuhkan waktu sedikit lebih lama. Biasanya lab mengklaim menyelesaikan tes dari 8 jam hingga 2-3 hari. Jika beberapa laboratorium menyatakan bahwa "Hasilnya akan hari ini", sementara yang lain menjanjikannya hanya setelah 3 hari, ini bukan karena lamanya analisis itu sendiri, tetapi karena logistik pemrosesan biomaterial..

- Siapa yang melakukan tes ini hari ini?

- Pada awal April, tujuh produsen sistem uji untuk diagnostik DNA di Rusia sudah memiliki sertifikat pendaftaran dari Roszdravnadzor (dokumen yang memungkinkan penggunaan tes dalam diagnostik laboratorium klinis). Kurang lebih mereka semua sama dalam sensitivitas dan spesifisitasnya. Meskipun tes pertama yang direkomendasikan untuk digunakan pada bulan Februari sedikit kurang sensitif.

- Yaitu, dalam kasus ketika satu analog memberikan hasil positif, menunjukkan penyakit, yang lain dapat memberikan negatif?

- Ya, sistem pengujian yang berbeda dapat memberikan jawaban yang berbeda karena sensitivitas yang berbeda dari reagen yang dinyatakan oleh pabrikan. Selain itu, ada faktor "dokter": dalam satu kasus, virus yang lebih besar dapat diambil dari pasien dan sistemnya "melihat", di sisi lain, lebih sedikit partikel virus yang masuk ke dalam tabung reaksi, dan jawabannya adalah negatif palsu..

- Ketika kita diberitahu: begitu banyak unit sistem pengujian telah disiapkan, apa yang dimaksud?

- Satu tes adalah kombinasi reagen yang dirancang untuk menganalisis satu sampel biomaterial (satu pasien). Ini mencakup beberapa tahap. Tahap pertama adalah pelepasan asam nukleat dari virus (dibutuhkan 30-40 menit), kemudian ada tahap transkripsi balik - konversi RNA menjadi DNA dan amplifikasi PCR (1,5 jam).

Setiap kit reagen biasanya dilengkapi dengan kit uji 96 sampel. Oleh karena itu, jumlah sistem pengujian yang disediakan terkadang mengambang: seseorang menganggapnya sebagai kit, seseorang sebagai unit pengujian. Lebih tepat menghitung dalam satuan.

- Baru-baru ini, tampaknya ada kekurangan tes PCR tersebut. Dan hari ini kami diberitahu bahwa Rusia memasok sistem pengujian ke 30 negara di dunia. Kami benar-benar memiliki tes yang cukup untuk seluruh negara?

“Tujuh produsen bekerja dengan baik dalam produksi. Kami memiliki kapasitas historis yang baik untuk produksi reagen semacam itu.

- Mengapa orang terkadang menunggu hasil untuk waktu yang lama? Rekan saya, yang dicurigai terinfeksi SARS-CoV-2, menunggu hasil tes selama lebih dari seminggu.

- Faktanya adalah bahwa dua minggu yang lalu hasilnya harus dikonfirmasi di Novosibirsk Center "Vector". Jika kami menemukan sampel positif di Moskow, kami harus mengirimkan salinan kontrol ke Novosibirsk. Sementara analisis dikirim di sana, lalu kembali, hanya butuh beberapa hari. Hari ini, sampel kedua analisis sedang dikirim dari klinik untuk konfirmasi ulang bukan ke Novosibirsk, tetapi ke pusat regional Moskow. Dibutuhkan 1,5-2 hari.

- Sistem yang sama beroperasi di wilayah lain di Rusia?

- Saat apusan diambil, pasien diberi tahu apa tesnya, siapa pembuatnya?

- Jika ini bukan studi komersial, maka mungkin tidak. Tetapi saya dapat meyakinkan Anda bahwa hari ini semua tes sudah tergolong sangat sensitif.

- Namun, jika seseorang lulus biomaterial untuk analisis pertama, dan dia memberikan hasil negatif, ketika dia akan ditugaskan pengambilan sampel berulang?

- Dalam tiga hari, ketika akan ada lebih banyak partikel virus dalam sampel biologis. Selama tiga hari ini, orang tersebut harus diisolasi. Jika kedua kali tes negatif, maka dalam hal ini diagnosis COVID-19 tidak dibuat.

- Analisis ulang juga dilakukan di dua laboratorium?

- Ya, aturan tersebut membutuhkan konfirmasi independen di laboratorium rujukan.

- Dan seberapa besar kemungkinan hasil positif palsu? Setelah itu, analisis kedua tidak ditentukan.?

- Probabilitas respons positif palsu dengan dua tes berulang di laboratorium yang berbeda kurang dari 0,01%, yaitu hampir tidak ada.

- Pada hari Rabu, Rospotrebnadzor mengumumkan bahwa sejumlah laboratorium di Moskow mulai melakukan skrining secara massal terhadap semua pendatang menggunakan sistem pengujian berbayar yang sangat sensitif. Artinya, setiap penduduk kota dapat memesan diagnostik dan mereka akan membawa semua yang diperlukan ke rumahnya.

- Sejauh yang saya mengerti, kita berbicara tentang hal yang sama yang telah dipraktikkan laboratorium komersial sebelumnya - mereka menyediakan layanan serupa dengan pengumpulan bioassay di rumah.

- Mereka bahkan menawarkan opsi yang memungkinkan pasien mengambil bioassay dari diri mereka sendiri dan mengirimkannya ke laboratorium.

- Kinerja amatir dalam hal ini dapat memberikan hasil yang salah. Seorang dokter atau teknisi laboratorium yang terlatih harus mengambil usap tenggorokan. Jika pasien pergi ke tempat yang salah, ia mungkin memiliki jawaban negatif palsu..

- Mengapa apusan diambil dari hidung dan tenggorokan?

- Ini adalah algoritma saat ini untuk mengambil biomaterial, meskipun, pada kenyataannya, usap tenggorokan lebih tepat.

- Dengan darah Anda bisa menentukan penyakitnya?

- Untuk metode PCR, apusan dan darah dapat digunakan.

- Sekarang semakin sering mengiklankan semacam tes cepat untuk mendeteksi partikel virus dalam bentuk strip tes. Ini adalah alternatif untuk PCR?

- Kemungkinan besar, ketika datang untuk menguji strip, maksud saya ELISA - enzim immunoassay. Analisis partikel virus dapat dilakukan menggunakan ELISA, tetapi tidak mungkin untuk digunakan hari ini. Faktanya adalah bahwa dalam hal akurasi dan sensitivitas, itu jauh lebih rendah daripada metode PCR yang dijelaskan di atas. Tetapi sudah ada strip tes serupa untuk tes ELISA untuk keberadaan antibodi dalam darah seseorang yang telah memiliki COVID-19. Di sini mereka sangat efektif dan memberikan hasil dalam beberapa menit..

Karena itu, berhati-hatilah dan ketika memesan tes kilat, pelajarilah dengan cermat tujuan mereka. Ngomong-ngomong, beberapa produsen sistem uji untuk diagnosa PCR juga dapat menyebutnya tes kilat, pada prinsipnya, 3-4 jam, selama itu dilakukan, ini adalah waktu yang singkat.

Judul surat kabar: Tes dibuat dari ujian?
Diterbitkan di surat kabar "Moskovsky Komsomolets" No. 28237 tanggal 9 April 2020 Tags: Sains, Coronavirus, Influenza, Klinik, Analisis Organisasi: Rospotrebnadzor Tempat: Rusia, Moskow

Manusia hmb manusia meletakkan apa artinya

Menurut penelitian terbaru, lebih dari 80% populasi muda di seluruh bumi adalah pembawa infeksi human papillomavirus (HPV). Saat ini, beberapa metode diagnostik telah dikembangkan yang memungkinkan untuk menentukan indikator HPV dengan akurasi maksimum..

Apa jenis tes HPV??

Jenis skrining papillomavirus yang paling umum saat ini adalah analisis dengan metode PCR (reaksi berantai polimerase) dan tes Digene. Efisiensi deteksi HPV - 100%. Bahan untuk penelitian ini adalah pengikisan urogenital. Teknik-teknik ini memungkinkan tidak hanya untuk membedakan jenis virus yang ada dalam tubuh, tetapi juga untuk menentukan tahap perkembangan penyakit dan merumuskan prediksi perjalanannya. Biasanya, jumlah HPV tidak ditentukan selama tes laboratorium ini..

Pada tahap ini, berbagai metode telah dikembangkan untuk mendiagnosis papillomavirus manusia. Keragamannya memungkinkan Anda untuk mencapai berbagai tujuan diagnostik. Sebagai aturan, mereka berlaku:

  1. Untuk mendeteksi DNA HPV, tes umum dilakukan untuk menentukan secara kualitatif genotipe virus dari berbagai jenis. Dalam hal ini, spesialis dapat menentukan fakta infeksi manusia. Kerugian dari metode ini adalah bahwa selama penelitian tidak mungkin untuk mengidentifikasi konsentrasi patogen yang signifikan secara klinis dalam tubuh. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa metode ini didasarkan pada identifikasi pembentukan respon imun tubuh terhadap penetrasi papillomavirus manusia ke dalamnya, yang diekspresikan dalam produksi antibodi spesifik..
  2. Sebuah studi kuantitatif biomaterial untuk papillomavirus memungkinkan tidak hanya untuk menentukan jenis patogen, tetapi juga untuk menentukan tingkat viral loadnya. Biasanya, decoding dari analisis kuantitatif HPV memberikan hasil konten dalam 100 ribu sel epitel kurang dari 105 salinan DNA virus. Hasil tes untuk HPV positif jika data diagnostik laboratorium melebihi indikator ini. Ini juga menunjukkan peningkatan ancaman perkembangan kanker pada pasien..

Hasil tes HPV apa yang dianggap normal?

Ketika memeriksa HPV, hanya spesialis yang berkualifikasi yang harus menginterpretasikan hasil tes, karena perlu untuk memperhitungkan tidak hanya data numerik, tetapi juga manifestasi klinis lain dari penyakit, serta riwayat pasien..

Dengan pemeriksaan laboratorium pasien untuk HPV, normanya adalah hasil negatif. Jika respons positif ditentukan selama tindakan diagnostik, ini menunjukkan adanya patogen dalam tubuh. Ini harus menjadi alasan untuk diagnosis dan perawatan penyakit berbahaya yang lebih akurat..

Hasil analisis memberikan kesimpulan "HPV itu umum", apa artinya ini? Jika kesimpulan yang sama dikeluarkan selama pemeriksaan laboratorium, ini menunjukkan bahwa papillomavirus dalam tubuh orang yang diperiksa terdeteksi, tetapi jenisnya tidak ditentukan. Dalam hal ini, perlu menjalani pemeriksaan tambahan untuk membedakan patogen. Ketika menentukan jenis HPV, kemampuannya untuk memicu perkembangan proses onkologis dalam tubuh adalah penting..

Apa yang dimaksud dengan nilai referensi HPV??

Istilah "referensi" berarti data yang diperoleh dalam melakukan dan mengevaluasi studi laboratorium dari kategori orang tertentu (misalnya, kelompok usia 20-30 tahun atau wanita hamil, dll.). Nilai-nilai ini adalah hasil rata-rata dari indikator laboratorium tertentu yang diperoleh sebagai hasil survei massa penduduk..

Informasi mengenai nilai-nilai ini akan bervariasi dari laboratorium ke laboratorium. Namun, sehubungan dengan human papillomavirus (papillomavirus), norma tersebut merupakan respons negatif.

Mendekode analisis untuk HPV

Biasanya, hasil tes untuk HPV negatif, yaitu, genotipe virus dalam bahan biologis tidak terdeteksi.

Dalam kasus ketika tes untuk human papillomavirus positif, data laboratorium menunjukkan seberapa signifikan secara klinis jumlah HPV. Viral load juga ditentukan. Decoding analisis papillomavirus manusia dilakukan dalam 3 kelompok utama secara terpisah, tergantung pada strain onkologis dari strain.

Satuan pengukuran adalah isi setara genom Lg dari patogen per 100.000 sel epitel manusia..

  • Lg 5 (ekuivalen genomik HPV 10 hingga derajat ke-5 atau lebih) - peningkatan viral load, probabilitas tinggi mengembangkan displasia.

Jika hasil tes untuk human papillomavirus negatif, ketergantungan keandalan data yang diperoleh pada kepatuhan pasien dengan rekomendasi untuk mempersiapkan pemeriksaan, kebenaran pengambilan bahan untuk penelitian harus diperhitungkan. Penting juga untuk mempertimbangkan daftar DNA HPV yang ditentukan, karena pasien mungkin memiliki jenis patogen dalam tubuh yang tidak termasuk dalam daftar ini..

Bisakah tes papillomavirus salah??

Itu juga terjadi bahwa tes HPV positif tidak menjamin adanya penyakit. Selama tes HPV, hasil positif palsu dimungkinkan jika:

  • bahan biologis yang diambil untuk penelitian terkontaminasi;
  • pemeriksaan dilakukan segera setelah perawatan dan patogen yang meninggal belum sepenuhnya dihilangkan dari tubuh;
  • pengambilan sampel atau studi biomaterial dilakukan secara tidak benar;
  • orang yang diperiksa tidak mengikuti rekomendasi persiapan untuk penelitian ini. Ini bisa terjadi jika pasien telah buang air kecil kurang dari 1,5 jam sebelum pemeriksaan..

Studi untuk definisi HPV dan jenisnya sederhana untuk dilakukan dan tidak memerlukan upaya khusus dari pasien untuk mempersiapkannya. Saat memeriksa human papillomavirus, hasil tes diketahui sudah 7-10 hari setelah melahirkan.

Apa yang harus dilakukan jika titer HPV dinaikkan untuk waktu yang lama?

Biasanya, kuantifikasi HPV negatif. Meningkatnya kandungan strain onkogenik dari papillomavirus manusia dalam tubuh untuk waktu yang lama dapat memicu perkembangan proses kanker dalam sel epitel. Dalam hal ini, para ahli merekomendasikan vaksinasi dan pemantauan konstan dinamika proses vital patogen. Ini akan mencegah perkembangan neoplasma ganas atau setidaknya melaksanakan diagnosis dini dan penunjukan terapi tepat waktu..

Apa artinya jika tes HPV negatif dan ada papiloma?

Gambaran serupa dapat diamati dalam kasus ketika tidak ada konsentrasi tinggi patogen dalam tubuh manusia pada saat pemeriksaan. Faktanya adalah bahwa papillomavirus tergantung kekebalan. Artinya, jika kekuatan kekebalan tubuh dalam kondisi baik, itu dapat secara independen menekan aktivasi proses vital patogen. Dalam hal ini, pengobatan dikurangi hanya untuk menghilangkan papiloma dengan metode yang diketahui, diikuti oleh pemeriksaan histologis dan sitologi. Setelah pengangkatan neoplasma, disarankan untuk menjalani pemeriksaan HPV 2 kali setahun untuk mengendalikan penyembuhan. Setelah pemeriksaan ulang, decoding hasil tes untuk papillomavirus dapat memberikan jawaban positif.

Apa yang harus dilakukan jika hasil tes untuk papillomavirus positif?

Setelah menerima data uji laboratorium positif, taktik tindakan selanjutnya ditentukan oleh dokter yang hadir. Ada banyak faktor yang mempengaruhi pengiriman pengobatan tertentu..

Jika papillomavirus didiagnosis untuk pertama kalinya pada pasien muda, sangat mungkin bahwa dokter tidak akan meresepkan terapi obat. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa pada tahap awal infeksi, tunduk pada fungsi normal sistem kekebalan tubuh manusia, tubuh mampu mengatasi patogen itu sendiri. Akibatnya, itu berakhir dengan penyembuhan diri pasien..

Karena kemajuan modern dalam ilmu farmasi belum memungkinkan mencapai penyembuhan yang lengkap untuk PVI, dalam banyak kasus, langkah-langkah terapeutik terutama ditujukan untuk menghilangkan manifestasi virus papilloma, dan tidak menghilangkannya dalam tubuh. Apalagi efektivitas penggunaan berbagai metode terapi mencapai 70%..

Dalam beberapa kasus, pasien hanya ditunjukkan metode pengobatan destruktif, yaitu, pengangkatan neoplasma pada kulit dan selaput lendir dengan berbagai metode (laser, gelombang radio, cryodestruction, dan lain-lain). Dalam situasi klinis lainnya, diperlukan pendekatan terpadu untuk masalah sanitasi pasien - kombinasi dari jenis terapi destruktif, obat-obatan, dan imunologis. Metode imunologis melibatkan penggunaan protein spesifik - interferon.

Wanita hamil adalah kategori khusus pasien. Keputusan tentang kesesuaian pengobatan dibuat untuk setiap wanita secara individual, dengan mempertimbangkan gambaran manifestasi. Rekomendasi umum selama kehamilan adalah untuk menghindari paparan faktor tubuh wanita yang mengarah pada penurunan kekebalan. Ini termasuk peningkatan stres emosional, adanya kerja kronis yang berlebihan, pengembangan kekurangan vitamin, hipotermia. Dalam kebanyakan kasus, perawatan obat dikontraindikasikan untuk wanita hamil, karena hal ini dapat berdampak negatif pada perkembangan janin..

Dalam kasus apa pun, dokter harus menangani penguraian hasil, karena jawaban positif mungkin tidak selalu menunjukkan infeksi yang tepat dengan infeksi human papillomavirus.

KEMENTERIAN PERINGATAN KESEHATAN: "Papilloma dan kutil dapat menjadi melanoma kapan saja."

PCR untuk hepatitis B

Pembaca kami telah berhasil menggunakan Leviron Duo untuk mengobati hati. Melihat popularitas alat ini, kami memutuskan untuk menawarkannya kepada Anda..
Baca lebih lanjut di sini...

Diagnosis PCR memungkinkan tidak hanya untuk menentukan keberadaan virus hepatitis B dalam darah dan etiologinya, tetapi juga untuk menilai aktivitasnya. Identifikasi viral load sangat penting untuk pemilihan pengobatan yang efektif, jika terlalu tinggi, maka kemungkinan pemulihan menurun. Apa inti dari metode reaksi berantai polimerase?

Inti dari diagnosa PCR

Virus DNA dalam darah oleh PCR pada hepatitis dapat dideteksi pada akhir periode inkubasi, pada saat ini, dengan latar belakang peningkatan level transaminase, HBsAg juga dapat ditentukan, setelah HBeAg muncul.

  • Dengan tekad kualitatif, Anda dapat secara akurat mendiagnosis apakah ada hepatitis atau tidak. Biasanya, DNA virus tidak ada dalam darah.
  • Metode kuantitatif memungkinkan Anda untuk menentukan intensitas perkembangan penyakit dan reproduksi virus.

Analisis ini memiliki sensitivitas dan keandalan yang sangat tinggi. Darah vena diambil sebagai bahan biologis. Berkat teknologi modern, PCR dapat mendeteksi virus pada konsentrasi 5 × 103-104 dalam darah. Berdasarkan hasil analisis, dengan mengetahui tingkatnya, seseorang dapat menilai viral load dan membuat prognosis untuk pengobatan.

Penting! Ini adalah DNA dari virus yang berkontribusi pada pengembangan sirosis dan penyakit hati kronis lainnya..

Deteksi DNA menggunakan PCR diperlukan dalam kasus berikut:

  1. Keraguan tentang analisis akhir setelah tes.
  2. Penentuan stadium akut penyakit.
  3. Identifikasi bentuk laten hepatitis.
  4. Evaluasi efektivitas setelah menjalani terapi antivirus.

Cara menguraikan hasil yang diperoleh setelah diagnosa PCR?

PCR kuantitatif

Diperlukan metode kuantitatif untuk mengetahui informasi tersebut:

  1. Intensitas perkembangan penyakit.
  2. Efektivitas pengobatan.
  3. Pengembangan resistensi obat antivirus.

Kuantifikasi sangat penting dalam membuat diagnosis hepatitis kronis. Dalam hal ini, semua indikator akan berada di luar kisaran normal. Tingkat transaminase akan meningkat, indeks aktivitas virus akan lebih dari 4, dan konsentrasi DNA virus akan lebih dari 105 salinan DNA / ml. Jika konsentrasi virus lebih rendah, dan tingkat transaminase normal, maka kita dapat berbicara tentang kereta pasif.

Sebelum meresepkan pengobatan antivirus, bagian dari diagnosis PCR, yaitu pemeriksaan kuantitatif, adalah prasyarat untuk menentukan viral load..

Analisis dilakukan setiap 3 bulan, dan jika viral load meningkat 10 kali lipat, maka kita dapat berbicara tentang resistansi virus terhadap pengobatan..

  • Analisis kuantitatif memberikan informasi yang sangat penting, karena Anda dapat menentukan berapa banyak DNA patogen di dalam darah. Semakin besar jumlahnya, semakin besar viral load dan semakin parah kondisi pasien..
  • Dengan penurunan viral load setelah menjalani pengobatan, seseorang dapat menilai efektivitasnya.
  • Dalam beberapa kasus, PCR untuk hepatitis merupakan indikasi untuk tes tambahan, seperti biopsi hati. Dengan level ALT tinggi, PCR dilakukan. Interpretasi dari analisis adalah sebagai berikut: jika viral load lebih dari 105 salinan DNA / ml, dan tingkat ALT melebihi norma, tetapi tidak lebih dari 2 kali dalam waktu enam bulan, maka pasien tersebut memerlukan biopsi. Dengan peradangan atau fibrosis parah, pengobatan antivirus diindikasikan. Jika tingkat ALT melebihi norma lebih dari 2 kali dengan viral load yang tinggi, maka pengobatan segera diresepkan tanpa diagnosis tambahan..

Hanya spesialis yang baik yang dapat menguraikan dengan benar hasil PCR kuantitatif.

Kualitas PCR

Analisis PCR berkualitas tinggi memberikan hasil 100% akurat.

Tidak ada metode lain yang menyediakan data yang lebih andal. Dalam lebih dari setengah kasus, setelah melewati diagnosis, DNA virus terdeteksi, tanpa adanya antigen. Sangat penting untuk menegakkan diagnosis pada tahap awal penyakit..

Telah terbukti bahwa jika DNA virus hepatitis B secara aktif berkembang biak dalam tubuh manusia selama dua bulan, maka penyakitnya menjadi kronis. Jika Anda mulai melawan virus sudah dalam minggu-minggu pertama setelah infeksi, maka peluang pemulihan penuh sangat tinggi..

Bagaimana decoding dari hasil pemeriksaan yang diperoleh menggunakan metode kualitatif?

Mendekode analisis sangat sederhana:

  • Biasanya, hasilnya harus negatif, yaitu, DNA virus tidak terdeteksi.
  • Hasil positif menunjukkan adanya hepatitis.

Analisis ini membantu mengidentifikasi virus, menentukan genotipe dan memulai perawatan tepat waktu. Sangat sering, di hadapan DNA, bersama dengan penilaian kualitatif, kuantitatif.

Cara mempersiapkan ujian?

Agar analisisnya dapat diandalkan, pasien harus menyadari beberapa faktor yang dapat mempengaruhi hasil akhir:

  • Sebelum mendonorkan darah dari vena, Anda perlu istirahat selama 20 menit.
  • Selain fakta bahwa analisis diambil pada waktu perut kosong, jadi, selama 12 jam Anda tidak dapat minum alkohol, merokok, berolahraga dan makan makanan berlemak..
  • Beberapa obat yang terpaksa diminum pasien dapat memengaruhi hasil akhir. Teknisi laboratorium harus mewaspadai kasus perawatan obat.
  • Jika Anda perlu menyumbangkan darah kepada anak di bawah usia 5 tahun, maka dalam kasus ini, setengah jam sebelum diagnosis, Anda perlu meminumnya setiap 10 menit. segelas air matang.

Sangat penting untuk menjalani PCR di klinik yang telah membuktikan diri dengan baik. Memang, terlepas dari kenyataan bahwa PCR mendeteksi keberadaan virus dengan akurasi 100%, indikator ini dapat turun menjadi 95%, jika kita memperhitungkan faktor manusia.

Teknisi yang tidak memenuhi syarat atau reputasi buruk klinik dapat menyebabkan hasil yang salah.

Analisis kualitatif untuk hepatitis C

Analisis kualitatif reaksi rantai polimerase - PCR untuk hepatitis C menentukan ada atau tidak adanya HCV dalam tubuh. Dalam kondisi laboratorium, struktur RNA diselidiki, yang akan mengandung virus. Dalam hal deteksi virus C, perlu menjalani pengobatan, karena keadaan hati yang terabaikan akan mengakibatkan konsekuensi serius. PCR berkualitas tinggi dilakukan setelah pemulihan untuk memastikan tidak adanya antibodi. Ini juga ditentukan untuk pemeriksaan pencegahan. Pada konsentrasi rendah patogen dalam darah, PCR (kualitatif) mungkin tidak mendeteksi apa-apa, karena sistem diagnostik memiliki ambang sensitivitasnya sendiri. Dalam kasus tahap awal penyakit atau bentuk ringan, PCR ultra-diagnostik dilakukan pada peralatan ultrasensitif.

Apa itu virus RNA?

Istilah RNA virus hepatitis C (atau RNA virus hepatitis C) mengacu pada penyakit hati itu sendiri. Virus C berikatan dengan sel sehat di dalam tubuh, menembus ke dalam. Seiring waktu, itu menyebar ke seluruh tubuh, segera setelah masuk ke dalam darah. Akibatnya, patogen memasuki hati, menyatu dengan sel-selnya dan bekerja keras. Sel-sel hati (hepatosit) bekerja di bawah pengaruhnya, mengalami perubahan, dan mati karenanya. Semakin lama virus C ada di hati, semakin banyak sel yang mati. Seiring waktu, penyakit berbahaya berkembang, menyebabkan transformasi ganas dan kematian..

Infeksi hati dengan jenis virus ini mungkin tidak memanifestasikan dirinya secara eksternal. Selama bertahun-tahun atau beberapa dekade, orang yang terinfeksi merasa benar-benar sehat, dan hanya pemeriksaan acak yang paling sering mengungkapkan patologi. Ketika mendonorkan darah untuk hepatitis, bagian dari rantai RNA (asam ribonukleat) yang merupakan bagian dari gen manusia (DNA) diperiksa. Hasil penelitian laboratorium tidak boleh digunakan untuk pengobatan sendiri, karena ini hanya indikator. Dokter akan lebih baik menentukan gambaran yang tepat dan diagnosis lebih lanjut..

Ketika itu dilakukan: indikasi untuk penelitian

Dalam konfirmasi HCV, tes PCR (reaksi rantai polimerase) ditentukan. Studi PCR membantu menemukan bahan patogen dalam struktur RNA dan meresepkan terapi yang efektif. Diangkat dalam kasus berikut:

  • mengidentifikasi tanda-tanda peradangan hati;
  • studi penyaringan untuk tujuan pencegahan;
  • pemeriksaan orang yang berhubungan;
  • diagnosis hepatitis asal campuran (penentuan patogen utama);
  • penentuan tingkat aktivitas penggandaan virus dalam bentuk kronis;
  • sirosis hati;
  • untuk menentukan efektivitas pengobatan yang ditentukan.

Studi PCR diresepkan oleh dokter untuk menentukan efektivitas program pengobatan untuk hepatitis.

Ada analisis PCR kualitatif dan kuantitatif. PCR kuantitatif menunjukkan persentase RNA dengan pembawa virus dalam darah, sedangkan PCR kualitatif menunjukkan ada atau tidak adanya virus. Indikator kualitas yang positif (adanya RNA hepatitis C) juga perlu penelitian kuantitatif. Tingkat konsentrasi yang tinggi dari agen penyebab hepatitis C dikaitkan dengan risiko penularannya, yaitu infeksi orang lain. Jumlah rendah merespon lebih baik terhadap pengobatan. Jumlah virus RNA dalam darah tidak ada hubungannya dengan intensitas penyakit. Analisis PCR dilakukan dalam kasus terapi interferon untuk menentukan durasi dan kompleksitas kursus pengobatan.

Fitur analisis PCR berkualitas tinggi untuk hepatitis C

Analisis kualitatif dengan indikator reaksi berantai polimerase ditugaskan untuk semua pasien yang memiliki antibodi terhadap hepatitis C dalam darah mereka. Mereka yang sakit dan pulih harus diuji lagi. Dianjurkan untuk diuji untuk hepatitis B, kemudian, dalam hal kesimpulan positif, dan untuk hepatitis D. Juga, reaksi yang dianalisis secara kualitatif harus dilakukan bersamaan dengan tes darah lainnya. Analisis akan menunjukkan gambaran lengkap dari penyebaran virus.

Dari hasil tes, hanya tes positif untuk hepatitis C akan terlihat atau negatif, yaitu ada atau tidak adanya virus. Jika keluaran berbunyi "ditemukan", maka virus ada dan terus aktif. Notasi "tidak terdeteksi" menunjukkan tidak adanya virus atau jumlahnya yang kecil. Dengan indikator seperti itu, harus diingat bahwa sensitivitas analitis sistem diagnostik berbeda dan RNA hepatitis C masih dapat berada dalam darah, tetapi tidak muncul dalam analisis..

Metode PCR yang sangat sensitif, ultra-hepatitis C mendeteksi bahkan dalam jumlah sangat kecil. Uji fluoresensi hibridisasi digunakan, yang berkali-kali lebih tinggi dari sistem PCR standar. Metode ini digunakan dalam beberapa kasus:

  • diduga bentuk hepatitis C yang laten;
  • Diagnosis PCR tidak mengkonfirmasi patogen, tetapi ada antibodi;
  • dalam hal pemulihan;
  • untuk mendeteksi tahap awal infeksi.

Analisis decoding

Penentuan RNA virus hepatitis C dengan reaksi berantai polimerase.

Keputusan akhir ketika membuat diagnosis dipengaruhi oleh PCR decoding HCV, khususnya, dengan metode ultra. Kerugian utama dari studi tersebut adalah kepatuhan yang ketat terhadap kondisi steril untuk sampel dan bahan. Penyimpangan kecil kadang-kadang menunjukkan kesimpulan analitik yang tidak akurat, mempersulit diagnosis dan perawatan selanjutnya. Analisis PCR untuk menentukan RNA virus hepatitis tidak selalu dengan percaya diri menunjukkan gambaran penyakit, kadang-kadang ketidakakuratan diperbolehkan, dan dari dua arah..

Saat mendiagnosis virus hepatitis, disarankan untuk melakukan pemeriksaan komprehensif.

Tingkat indikator

Tidak adanya antibodi JgM terhadap RNA virus hepatitis C dalam hasil penelitian dianggap sebagai norma dalam analisis reaksi berantai polimerase. Pada saat yang sama, kesimpulan dari analisis serologis menunjukkan adanya antibodi terhadap virus C dan ini juga dalam kisaran normal. Definisi kualitatif tidak menunjukkan intensitas penyakit, tetapi hanya mengidentifikasi agen penyebab hepatitis C dalam RNA. Analisis ini diulang setelah perawatan untuk mengkonfirmasi pemulihan yang sebenarnya..

Penyimpangan

Jika terdapat antibodi JgM terhadap RNA HCV, ini menunjukkan infeksi yang berkembang. Pada saat yang sama, penyakit ini muncul secara akut atau kronis, bermanifestasi dalam berbagai tahap. Jika penurunan jumlah antibodi dicatat, maka analisis akan menunjukkan pencapaian hasil pengobatan selama pemulihan. Ada kasus yang sangat jarang dari kesimpulan positif palsu dalam diagnosa. Mereka ditemukan pada wanita selama kehamilan dan pada orang dengan penyakit menular lainnya..

Konsultasi

Halo! Tolong bantu saya mencari tahu hasil analisis untuk HPV.

Kontrol pengambilan sampel bahan: hasil 8 lg.

Juga, 2 jenis HPP terdeteksi:

DNA HPV 39 tipe 3 dajin / unit

HPV DNA 39 tipe 5.5; 3 lg

HPV tipe 51 DNA 0,77 dajin / unit

DNA HPV tipe 51 4.9; 0,77 lg

Bisakah Anda memberi tahu saya apa arti hasil ini? Apakah ada kemungkinan terkena kanker serviks??

Jawaban Dokter

Analisis ini ditafsirkan sebagai berikut:
3 - 5 Lg - HPV 51 ada di dalam tubuh dan jumlahnya cukup untuk menyebabkan penyakit.
Lebih dari 5 Lg (HPV / 10 ^ 5 sel) menunjukkan bahwa ada HPV 39 dalam tubuh dan jumlahnya sangat tinggi sehingga ada risiko tinggi konsekuensi serius.
HPV 51,39 (human papillomavirus) - risiko onkogenik yang tinggi. Menyebabkan displasia serviks dan kanker serviks.
Jika Anda tidak memiliki kutil kelamin, kutil, displasia, dan perdarahan yang tidak masuk akal dari vagina setelah berhubungan seks, maka tubuh Anda tidak berada pada tahap penyakit..
Jika Anda telah didiagnosis menderita HPV, tetapi tidak ada gejala infeksi dan sitologi normal, maka tidak diperlukan pengobatan untuk HPV. Perlu HANYA untuk meningkatkan kekebalan sehingga tubuh dapat mengatasi infeksi itu sendiri.
Beberapa dokter meresepkan Alpha-Allokin untuk merangsang sistem kekebalan tubuh. Karena tubuh dapat mengatasi infeksi itu sendiri pada 90% kasus, dan pada 10% penyakit terjadi.
Jika Anda telah didiagnosis dengan HPV dan itu menyebabkan munculnya kutil kelamin, kutil, displasia, maka Anda perlu perawatan (kauterisasi).
Anda perlu dipantau - secara teratur 1-2 kali setahun untuk mengambil tes sitologi dan mengambil tes HPV.
Kehadiran HPV dalam tubuh tidak mengurangi kemungkinan pembuahan yang sukses, kehamilan normal dan persalinan alami.

Terganggu oleh keluarnya cairan putih-kuning yang melimpah dari vagina, noda pada flora datang dengan meningkatnya leukosit, sebuah sitogram peradangan. Saya diuji untuk semua infeksi - tidak ditemukan. Bisakah HPV menyebabkan pelepasan ini? Bagaimana cara mengobati?

Apakah Anda mengikuti semua aturan saat melewati analisis untuk PCR? Faktanya adalah bahwa sebelum melakukan tes, Anda tidak dapat mengambil antibiotik di dalam selama 2 minggu dan supositoria vagina selama 3 hari.
HPV tidak dapat memberikan proses peradangan seperti itu, seseorang harus mencari alasan lain. Saya menduga pengiriman tes yang salah. Anda dapat mengambil kembali analisis di laboratorium lain.
Saya juga merekomendasikan untuk menggunakan Femoflor-Screen. Analisisnya serupa, hanya dengan identifikasi flora anaerob. Mungkin gardnerellosis memberikan klinik seperti itu.
Kedua pasangan sedang dirawat SELALU sehingga tidak ada infeksi ulang.

Ketika mengambil analisis, semua aturan diikuti, saya tidak minum antibiotik, saya tidak menggunakan supositoria vagina, tidak ada hubungan seksual. Apakah penyemaian untuk flora non-spesifik dan analisis femoflorscreen berbeda? Saya menyerahkan tanaman ini - pertumbuhan bakteri tidak terdeteksi. Terima kasih, saya akan mencoba membuat layar femoflor.

Selamat malam) dalam analisis, HPV TYPE 58 ditemukan 5,1x10 ^ 2 genom - setara dengan 10 ^ 5 sel epitel manusia. DNA HPV DNA HPV TIDAK DETECTED; dari 100.000 (10 ^ 5) setara genom per 10 ^ 5 sel epitel manusia - Peningkatan aktivitas virus. Katakan padaku bagaimana memahami ini, dan betapa menakutkannya itu?

HPV TYPE 58 5.1x10 ^ 2 menunjukkan bahwa Anda memiliki virus HPV, tetapi viral load secara klinis tidak signifikan, yang berarti jumlah virus ini tidak menyebabkan penyakit..
Tetapi Anda perlu meningkatkan kekebalan tubuh agar tubuh dapat mengatasi virus itu sendiri..

Halo, apa arti pengujian saya 1,6 × 10 * 5 HPV 18

Darah untuk PCR diambil dari vena.

Analisis PCR: bagaimana ini diambil dari wanita

Pada wanita, rujukan untuk analisis PCR diberikan oleh ginekolog atau venereologis yang hadir.

Biomaterial seorang wanita diambil dari uretra, vagina atau serviks.

Dengan bantuan spatula urologis, apusan diambil.

Prosedur ini tidak menyakitkan dan aman untuk wanita.

Darah diambil dari vena.

Disarankan untuk mengambil urin di pagi hari, setelah mencuci alat kelamin dengan air hangat tanpa deterjen.

Analisis PCR: bagaimana mempersiapkan

Persiapan yang tepat untuk analisis melibatkan memperoleh hasil yang andal:

Jika pasien minum antibiotik, tes harus dilakukan dalam sebulan.

Ingat! Jika Anda baru saja selesai minum antibiotik - analisis PCR dapat memberikan hasil yang salah.

Ketika tes PCR bisa positif?

Penting untuk diingat bahwa IMS dapat memiliki masa inkubasi yang panjang dan tidak memanifestasikan diri dengan cara apa pun..

Ini disebabkan oleh keadaan sistem kekebalan tubuh manusia..

Jika kekebalannya kuat, periode inkubasi meningkat.

Ketika kekebalan lemah, infeksi memanifestasikan dirinya, rata-rata, 5-7 hari setelah infeksi.

Idealnya, disarankan untuk mengambil tes PCR setelah 3-5 hari, setelah berhubungan seks tanpa kondom..

Analisis PCR diperlukan ketika tanda-tanda pertama penyakit muncul:

  • Identifikasi jerawat, bisul, kemerahan di area genital dan perineum
  • Sensasi terbakar saat pergi ke toilet
  • Munculnya cairan berwarna hijau, murahan, berdarah dengan bau yang tidak biasa
  • Nyeri perut teratur
  • Sensitivitas alat kelamin terhadap palpasi
  • Nyeri selama / setelah hubungan intim
  • Saat merencanakan kehamilan

Penting! 14 hari setelah hubungan seksual tanpa menggunakan kontrasepsi, dimungkinkan untuk mendiagnosis PCR dengan adanya hampir semua infeksi.

PCR positif selama kehamilan

Selama perencanaan kehamilan, calon ibu perlu diuji untuk mendeteksi IMS.

Lebih baik melakukannya sebelum hamil.

Dalam kasus infeksi, menjalani pengobatan dan hanya setelah analisis kontrol hamil.

Jika tes ulang negatif, wanita itu sehat..

Ketika tes PCR kontrol positif - pengobatan tidak efektif, baru diresepkan.

Perawatan harus diberikan kepada kedua pasangan.

Pasangan yang tidak diobati dapat menginfeksi seorang wanita lagi saat mengandung.

Analisis PCR diberikan kepada semua wanita yang berada dalam posisi untuk mendeteksi infeksi.

Perhatian! Lebih mudah untuk mengobati peradangan sebelum kehamilan.

Selama kehamilan, obat yang diresepkan diresepkan untuk mengobati proses inflamasi..

Perawatan dilakukan dengan dampak minimal pada janin untuk menghindari patologi dan komplikasi selama kehamilan.

Kehamilan adalah langkah penting - Anda harus mempersiapkan sebanyak mungkin untuk mengandung bayi.

PCR positif - apa artinya?

PCR positif menyiratkan adanya patogen spesifik dalam tubuh.

Untuk penentuan yang lebih akurat dari durasi dan tingkat keparahan dari proses infeksi, ELA (immunosorbent assay-linked assay) juga dilakukan..

Tujuannya adalah untuk mendeteksi antibodi spesifik terhadap mikroorganisme dalam darah (sintesis antibodi adalah reaksi pertahanan tubuh terhadap parasitisme patogen patogen).

Interpretasi analisis ini tergantung pada hasilnya, yang mungkin sebagai berikut:

  • PCR positif dengan latar belakang peningkatan aktivitas antibodi (IgM). Menunjukkan proses infeksi aktif yang disebabkan oleh patogen yang diidentifikasi.
  • Analisis PCR positif dengan tidak adanya antibodi terhadap patogen. Menunjukkan infeksi yang sangat baru (biasanya kurang dari 3-4 minggu) di mana tubuh belum mengembangkan respons imun.
  • PCR negatif, antibodi positif.

Hasil ini menunjukkan proses infeksi yang ditransfer di masa lalu..

Dalam hal ini, patogen tidak lagi berada di dalam tubuh, dan antibodi adalah faktor pelindung jika kemungkinan infeksi ulang di masa depan..

Setelah patologi infeksi, antibodi kelas IgG bersirkulasi dalam darah untuk waktu yang lama, dan tidak ada antibodi dari proses infeksi akut kelas IgM..

Dengan kombinasi studi ini, dimungkinkan untuk:

PCR: analisis ulang

Segera setelah pasien menyelesaikan pengobatan yang ditentukan, perlu dilakukan analisis PCR kedua.

Analisis kontrol akan memungkinkan Anda untuk memahami:

  • Apakah pengobatannya efektif?
  • Apakah Anda memilih antibiotik yang tepat (beberapa infeksi sensitif terhadap antibiotik)
  • Apakah pasien sudah sembuh

Jika tes PCR kontrol negatif, pasien sehat.

PCR: tes ulang positif

Penting! PCR biasa atau berkualitas tinggi tidak digunakan untuk memantau perawatan.

Ini disebabkan oleh fakta bahwa partikel-partikel mikroorganisme, yang sudah aman, terus bersirkulasi dalam darah pasien.

Inilah sebabnya mengapa analisis PCR berulang mungkin positif..

Ketika Anda perlu melacak hasilnya, dokter meresepkan PCR kuantitatif.

Analisis ini akan menunjukkan seberapa efektif perawatan itu..

Analisis PCR yang berulang dapat menjadi positif jika pasien tidak mengikuti rekomendasi dokter:

  • Selesai minum antibiotik lebih cepat dari jadwal
  • Tidak meminum semua obat yang diresepkan oleh dokter
  • Tes dilakukan lebih awal dari sebulan setelah asupan antibiotik
  • Dokter mengambil perawatan yang tidak efektif

Ketika tes PCR berulang untuk infeksi positif, pengobatan baru diresepkan.

Antibiotik lain yang diresepkan, mungkin kombinasi dari beberapa antibiotik.

Analisis PCR: ke mana harus mengambil

Dimungkinkan untuk mendiagnosis penyakit dengan PCR hanya di laboratorium yang dilengkapi dengan peralatan khusus.

Hampir semua poliklinik kota tidak memiliki kemampuan untuk melakukan analisis PCR untuk mendeteksi IMS.

Venereolog atau ginekolog akan merekomendasikan lembaga medis untuk Anda di mana Anda dapat mengambil tes PCR.

PCR jarang menghasilkan hasil yang salah.

Anda dapat memilih pusat berbayar mana pun yang diusulkan untuk lulus tes oleh PCR.

Hal terpenting dalam hasil yang diperoleh adalah decoding yang benar..

Berdasarkan hasil, dokter meresepkan pengobatan, dan efektivitasnya tergantung pada diagnosis penyakit yang benar..

Saat memilih klinik berbayar, baca ulasan tentang kualifikasi dokter yang bekerja di sana.

Analisis PCR: seberapa banyak yang mereka lakukan

Waktu untuk memperoleh hasil analisis dengan metode PCR berbeda.

Itu semua tergantung pada laboratorium dan ketersediaan peralatan khusus.

Beberapa klinik tidak memiliki peralatan sendiri dan melakukan analisis untuk pemeriksaan ke pusat-pusat lain dengan mana perjanjian kerja sama telah disimpulkan.

Dalam kasus seperti itu, waktu kesiapan hasil meningkat..

Seringkali, analisis sangat dibutuhkan - ada pusat di mana hasilnya akan siap dalam 20 menit.

Rata-rata, pasien akan menerima hasil analisis PCR 1-2 hari setelah pengambilan sampel biomaterial.

Kerugian utama dari metode PCR adalah:

  • Jika ada banyak infeksi untuk diperiksa, itu bisa mahal
  • Tidak semua klinik dilengkapi dengan peralatan laboratorium yang diperlukan untuk analisis PCR

Analisis PCR: harga

Tergantung pada pusat medis yang dipilih, analisis PCR memiliki biaya yang berbeda.

Seringkali, harga dibentuk oleh prestise atau lokasi klinik.

Seringkali, analisis di sebuah klinik yang terletak di pusat kota Moskow lebih mahal daripada di pinggiran kota.

Kami percaya pendekatan ini tidak sepenuhnya benar, dan kami berusaha menjaga harga kami terjangkau.

Rata-rata di Moskow, analisis PCR akan membebani pasien 500 - 700 rubel.

Di pusat kami, penentuan DNA satu infeksi menghabiskan 300 rubel.

Jika Anda memiliki tes PCR positif atau antibodi terhadap infeksi genital mana pun, silakan hubungi penulis artikel ini - seorang venereologist, ahli urologi di Moskow dengan pengalaman 15 tahun.

Dari kursus sekolah biologi, semua orang tahu bahwa DNA adalah "bank data" yang menyimpan informasi tentang semua makhluk hidup. Adalah DNA yang memungkinkan untuk mentransfer data tentang pengembangan dan fungsi organisme hidup selama reproduksi mereka. Asam deoksiribonukleat adalah dasar dari semua makhluk hidup. Berkat molekul ini, semua organisme dapat mempertahankan populasinya. Apa yang Anda ketahui tentang DNA manusia?

Pada tahun 1869, dunia belajar tentang keberadaan DNA: penemuan ini dibuat oleh Johann Friedrich Miescher. Dan hampir 100 tahun kemudian (1953), dua ilmuwan terkemuka membuat penemuan yang sensasional: DNA terdiri dari heliks ganda. Para ilmuwan ini adalah Francis Crick dan James Watson. Sejak itu, selama lebih dari 50 tahun, para ilmuwan di seluruh dunia telah berusaha mengungkap semua rahasia DNA..

DNA Manusia - Misteri Dipecahkan:

- DNA semua orang di planet ini adalah 99,9% identik, dan hanya 0,1% unik. 0,1% inilah yang mempengaruhi siapa kita dan siapa kita. Kadang-kadang terjadi bahwa nilai ini (0,1%) memanifestasikan dirinya dengan cara yang sangat tak terduga: anak-anak dilahirkan yang tidak mirip dengan orang tua mereka, tetapi dengan nenek moyang atau kakek buyut dari salah satu orang tua, dan kadang-kadang bahkan leluhur yang lebih jauh muncul.

- Kami adalah salad 30% dan pisang 50%! Dan ini benar-benar demikian: DNA kita masing-masing, tanpa memandang usia, jenis kelamin, warna kulit, dan tanda-tanda lainnya, identik dengan DNA selada dan pisang masing-masing sebesar 30 dan 50 persen..

- Eritrosit (sel darah merah) adalah satu-satunya sel yang kekurangan DNA.

- Ada 80 ribu gen dalam DNA manusia, dan 200 di antaranya diwarisi dari bakteri.

- Sangat jarang orang dilahirkan yang belum 1, tetapi 2 set DNA. Orang-orang seperti itu disebut chimera, organ-organ dalam tubuh mereka memiliki DNA yang berbeda..

- Manusia hanya memiliki 2 kromosom lebih sedikit daripada simpanse.

- Kode genetik manusia memiliki 2 arti. Sebelumnya diyakini bahwa nilainya adalah 1, tetapi ilmuwan Amerika John Stamatoyannopoulos, bersama dengan timnya pada tahun 2013, menemukan nilai kedua. Berkat penemuan ini, pengobatan Barat mulai berkembang ke arah mempelajari genom manusia, yang di masa depan akan memungkinkan untuk pengobatan "genetik"..

- Di ruang angkasa ada "Disc of Immortality", yang menyimpan DNA digital dari beberapa kepribadian terkemuka.

- Ada organisme hidup di planet kita, yang DNA-nya, di bawah kondisi kehidupan yang paling menguntungkan, dapat memberi mereka keabadian. Tetapi manusia bukan salah satu dari mereka..

Dan ini jauh dari semua misteri molekul kecil, yang tanpanya kehidupan di Bumi tidak mungkin terjadi..

Tampilan baru pada DNA

DNA adalah misteri yang dalam bagi kebanyakan dari kita. Kita mendengar kata ini, kita tampaknya memahami maknanya, tetapi kita bahkan tidak dapat membayangkan betapa sulitnya itu dan mengapa itu sebenarnya dibutuhkan. Jadi mari kita coba mencari tahu bersama. Mari kita bicara tentang apa yang diajarkan di sekolah, dan kemudian tentang apa yang tidak diajarkan..

DNA (asam deoksiribonukleat) adalah program utama manusia. Dari sudut pandang kimia, ini adalah molekul polimer yang sangat panjang, yang terlihat seperti dua rantai yang saling berputar. Setiap untai terdiri dari "blok bangunan" berulang yang disebut nukleotida. Setiap nukleotida terdiri dari gula (deoksiribosa), gugus fosfat, dan basa nitrogen yang tepat. Ikatan antara nukleotida dalam rantai dibentuk oleh deoksiribosa dan gugus fosfat. Dan basa nitrogen menyediakan ikatan antara dua rantai spiral. Yaitu, ciptaan nyata makhluk hidup. Basisnya terdiri dari empat jenis. Dan urutan mereka yang membentuk kode genetik.

Kode genetik manusia mengandung sekitar tiga miliar pasangan basa DNA dan sekitar 23.000 gen (pada hitungan terakhir), yang bertanggung jawab atas semua sifat dan kualitas bawaan kita. Ini termasuk semua yang kita terima dari alam, serta apa yang kita warisi dari orang tua kita dan orang tua mereka. Gen adalah unit keturunan dalam organisme hidup. Ini mungkin berisi informasi tentang warna mata, cara membuat ginjal, dan penyakit keturunan seperti Alzheimer. Jadi keturunan bukan hanya kualitas orang tua, tetapi juga kualitas umum seseorang. Kita dapat mengatakan bahwa gen mengandung segala sesuatu yang manusiawi di dalam kita, bersama dengan karakteristik unik yang diwarisi dari orang tua kita. Anda mungkin pernah mendengar tentang RNA (asam ribonukleat) juga. Ini berpartisipasi dalam proses transkripsi, yang sebenarnya memulai produksi dan pengelolaan protein. DNA adalah template tempat RNA dibuat dan program yang diikuti proses ini.

Dengarkan baik-baik: molekul heliks ganda kecil ini hanya dapat dilihat dengan mikroskop elektron yang sangat kuat. Tetapi memiliki tiga miliar bagian! Bisakah Anda bayangkan seberapa kecil bagian-bagian ini? Faktanya, kita hanya melihat bentuk DNA yang ditemukan oleh Watson dan Crick di Inggris pada tahun 1953 berdasarkan data sinar-X yang diperoleh oleh Rosalind Franklin.

Butuh 43 tahun lagi sebelum para ilmuwan mampu menggambar struktur seluruh molekul DNA pada Februari 2001..

Kemudian pekerjaan yang sebenarnya dimulai, karena studi struktur hanya menunjukkan struktur kimia umum DNA. Bayangkan ini adalah surat-surat dalam sebuah buku raksasa. Sekarang para ilmuwan tahu setiap huruf, tetapi tidak tahu bahasa apa itu! Mereka perlu memahami bahasa untuk melihat seluruh gambar, untuk memahami kata-kata dalam buku, dan untuk menemukan gen. Saat itulah mereka menemukan bahwa segala sesuatunya berubah secara tak terduga. Para ilmuwan terbaik dan komputer paling kuat di negara itu telah berjuang untuk menemukan kode yang diharapkan terlihat dalam struktur kimiawi genom manusia..

Kami berpikir dalam tiga dimensi. Tidak ada yang bisa Anda lakukan tentang itu. Ini adalah realitas kita dan kita tidak dapat berharap bahwa kita akan menghindarinya. Tapi itu sering mencegah kita dari melihat gambaran besar. Ilmu pengetahuan sekarang mulai dengan keras menyatakan bahwa alam semesta dan segala isinya multidimensi. Jadi cepat atau lambat kita harus menemukan matematika yang cocok dengan model seperti itu, serta menemukan hukum-hukum fisika baru dan belajar berpikir lebih luas. Sementara itu, para ilmuwan membuat asumsi yang sangat serius bahwa genom manusia itu linier dan seluruh struktur genetika manusia terkandung dalam tiga miliar "huruf" DNA. Tetapi tidak demikian.

Berlawanan dengan semua logika, para ilmuwan tidak dapat menemukan kode, meskipun mereka benar-benar tahu bahwa mereka ada di sana. Mereka menggunakan komputer modern terbaik, yang mampu memecahkan kode, mencari simetri yang dihasilkan oleh bahasa apa pun. Dan mereka menemukannya. Temuan itu pasti telah mengejutkan mereka, dan pada saat yang sama melemparkan mereka misteri biologis terbesar abad ini..

Dari seluruh struktur kimia genom manusia yang paling kompleks, hanya 4% yang membawa kode! Hanya DNA yang mengkode protein berisi kode yang jelas untuk produksi gen, dan keberadaannya di sana cukup jelas. Ini sangat tiga dimensi sehingga Anda benar-benar bisa melihat tanda mulai dan berhenti dalam urutan gen! Seperti kode komputer modern, kimia menyesuaikan diri dengan harapan kita, tetapi hanya sebagian kecil dari genom Manusia yang terlibat dalam produksi 23.000 gen dalam tubuh manusia. Semua yang lain ada di sana seolah-olah "tidak ada apa-apa".

Biarkan saya memberi Anda analogi untuk frustrasi seperti itu. Piring terbang muncul di atas kita. Ia melakukan trik luar biasa - ia melayang di udara, mengabaikan gravitasi dan berperilaku seperti yang kita harapkan dari piring terbang. Lalu dia mendarat. Kami mendekati dan memahami bahwa tidak ada seorang pun di dalamnya. Rupanya, ini hanyalah sebuah penyelidikan robot yang dikirim ke Bumi. Tiba-tiba, bagian atas piring naik, mengundang para ilmuwan top untuk melihat cara kerjanya. Kami sangat senang, menyadari bahwa kami hampir menyelesaikan beberapa misteri. Kami akan menemukan fisika baru! Kami mulai mencari mesin, dan kejutan menanti kami: kompartemen mesin terisi hingga penuh dengan semacam puing! Tidak, mungkin itu lebih seperti butiran busa yang dituangkan ke dalam paket dengan piring sebagai pengisi. Butiran-butiran ini jelas terhubung satu sama lain, beberapa di antaranya bahkan bergerak, tetapi mereka tidak melakukan apa pun. Tidak ada struktur yang terlihat dalam materi ini; itu hanya mengisi ruang. Anda menggali "pengisi" dengan sekop, membuang ember pelet demi ember, dan akhirnya menemukan benda kecil mengkilap dengan beberapa kabel keluar darinya. Jelas, objek ini adalah mesin, jantung kapal. Littel! Cocok di telapak tangan Anda dan mengendalikan semuanya! Anda mencoba menjalankannya. Dan kemudian ternyata bahwa tanpa "pengisi" piring terbang tidak mau terbang. Anda meletakkan kembali pelet - dan piring terbang lagi! Jadi ternyata "pengisi" itu melakukan sesuatu? Atau tidak? Bagaimana pengisi bisa melakukan sesuatu? Kesalahan bisa dimengerti. Kami berharap melihat mesin - sesuatu yang berkilau, berkabel, linier, dan lengkap dalam struktur - dan kami menemukannya. Apa yang bagi kami tampak sebagai "pengisi", "pengemasan", segera kami buang. Anda mengerti apa kesalahannya dan apa metafora itu?

Ternyata menjadi anekdot. DNA terdiri dari tiga miliar bagian, yang sebagian besar tidak melakukan apa pun! Hanya empat persen kecil yang melakukan semuanya! Omong kosong apa! Kita tahu bahwa alam itu sangat rasional. Kita dapat mengamati evolusi makhluk hidup bahkan selama salah satu kehidupan kita, dan kita memahami betapa bijaksana alam itu. Jika ikan terjebak di gua bawah tanah, maka setelah sekitar sepuluh tahun, mata mereka menghilang. Alam mencoret segala sesuatu yang tidak perlu, dan kita melihatnya di mana-mana. Namun, 96% dari DNA kami hanya sampah! Apakah kita, puncak evolusi, 96% sampah? Ini bertentangan dengan semua yang kita amati di alam, tetapi inilah yang terjadi. Bagian DNA yang tidak mengkode protein telah dinyatakan "sampah" bahkan oleh para pemikir terbaik. Daerah pengkodean non-protein adalah acak, tidak memiliki simetri, tidak ada target yang jelas, dan tampak tidak berguna.

Temui pemikir non-3D

Mari kita coba mendekati piring terbang kita dengan ide-ide baru. Mungkin "pengisi" yang kelihatannya kacau ini sama sekali bukan bagian dari mesin. Mungkin itu peta! Lagi pula, kapal harus tahu kemana arahnya. Maka Anda berpikir bahwa ini adalah beberapa jenis kartu lainnya. Mungkin dalam keadaan kuantum kapal membutuhkan peta kuantum? Apa itu? Bahwa pasti ada sesuatu yang akan memungkinkannya ada di dunia linier, tetapi dapat memberikan instruksi kepada mesin kecil yang mengkilap untuk mengendalikan kapal dalam tiga dimensi. Dalam hal ini, kita tahu bahwa kapal memiliki karakteristik multidimensi karena dapat mengendalikan massanya. Kita juga tahu dari fisika kuantum kita bahwa ketika kita pindah ke dunia multidimensi, waktu dan ruang seperti yang kita kenal tidak lagi ada. Dua konsep ini digantikan oleh potensi dan “aturan acara” yang sangat tidak linier dan membingungkan, yang pada dimensi ketiga sangat tidak masuk akal bagi kita. Dengan demikian, "pengisi" aneh dan kacau tidak berantakan sama sekali - itu hanya terlihat begitu bagi makhluk 3D (Anda, saya, dan ilmuwan)! Itu harus tepat di tempat itu sehingga mesin memiliki kemampuan untuk memindahkan kapal. Kita dapat mengatakan bahwa "pengisi" adalah pengubah mesin, dan harus ada dalam jumlah yang signifikan, karena ia memiliki banyak hal untuk "memberi tahu" mesin tentang cara bergerak secara multidimensi..

Selama bertahun-tahun kami memasang ungkapan "DNA sampah". Namun, tiba-tiba kami mulai berpikir secara berbeda. "Bagaimana jika," kata seseorang, "tidak ada kode di tempat sampah karena seharusnya tidak ada di sana? Bagaimana jika 96% DNA itu entah bagaimana mengandung aturan kuantum nonlinier yang mengatur bagian-bagian yang disandikan? " Ini adalah konsep yang sama sekali baru dan kontroversial - tetapi setidaknya melampaui logika 3D yang terbatas.!

Berikut ini adalah laporan dari University of California di San Diego pada 13 Juli 2007, disiarkan di CBS News:

Apa yang disebut "DNA sampah" - 96% dari genom manusia, tampaknya tidak berguna - mungkin memainkan peran yang lebih penting daripada namanya, kata para ilmuwan Amerika. Tim ilmuwan internasional telah menemukan bahwa beberapa DNA sampah dapat berfungsi sebagai kerangka kerja untuk membantu mengatur 4% sisanya dengan benar. "Beberapa DNA sampah dapat dianggap sebagai tanda baca, koma, dan periode yang membantu untuk memahami makna wilayah genom yang dikodekan," kata rekan penulis teori ini Viktoria Lunyak, peneliti di KUSD.

Saya pikir kita mulai melihat aspek multidimensi dari biologi kita, yang jelas sangat besar! Bagaimana jika 96% dari DNA kita adalah serangkaian instruksi untuk 4% lainnya? Maka bagian ini tidak kacau sama sekali, sepertinya hanya seperti pemikiran 3D. Bisakah tanda baca muncul sebagai huruf alfabet? Tidak. Lalu apa itu? Apakah simetris? Apakah mereka diucapkan entah bagaimana? Tidak. Jika Anda melihat tanda baca dalam bahasa kami, sepertinya itu dalam urutan acak. Jika Anda, misalnya, melihat halaman ini tanpa mengetahui apa-apa tentang bahasa dan strukturnya, maka tanda baca akan tampak tidak berarti bagi Anda. Mereka tidak simetris. Jika Anda menjalankan halaman ini melalui superkomputer, pada akhirnya akan mencari tahu kata-kata dan artinya, tetapi bukan tanda baca..

Pikirkan tentang itu. Mesin yang kami cari di piring terbang benar-benar ada. Proporsi 4% ini, yang mengkode protein, berfungsi sebagai "motor brilian". Dan "sampah" adalah 96%, mirip dengan pengisi butiran. Sekarang kami menduga bahwa sesuatu yang sama sekali berbeda sedang terjadi, dan 96% mungkin sebenarnya merupakan pola konstruktor multidimensi, dan 4% hanya mesin yang mematuhi desainnya..

Bukankah rasio ini menarik bagi Anda? Menurut ajaran Kryon, hanya 8% DNA yang ada di dimensi ketiga, dan 92% DNA mengatur sisanya..

Mungkin kita menyaksikan pengakuan bertahap tentang fakta bahwa fungsi DNA berbeda secara signifikan dari harapan kita dan ini adalah sesuatu yang lebih kompleks dari sekedar kode yang dapat dibaca secara kimia.

Kutipan dari Dua Belas Lapisan DNA karya Kryon dan Lee Carroll