Белокровие

Белая кровь, лейкемия, Leukaemia. — Так называется особая болезнь крови, открытая в 1845 г. Вирховым, хотя отдельные случаи ее наблюдались и ранее. Сущность этого тяжкого, почти всегда смертельно оканчивающегося страдания состоит в поражении внутренних органов, вырабатывающих белые кровяные шарики, причем число последних возрастает по отношению к красным шарикам, как 1:2, 2:3, 1:1, а в единичных случаях наблюдалось даже 3:1, между тем как нормальное отношение их 1:400. Так как в процессе образования белых кровяных шариков участвуют селезенка, лимфатические железы и так называемый костный мозг, то, соответственно преобладающему поражению тех или других кроветворных органов, различают селезеночную, лимфатическую, миелогенную или медуллярную (костномозговую) и, наконец, смешанную формы Б. Так как нормальный состав крови (см. это слово) является непременным условием правильных отправлений всего организма, то столь резкое видоизменение ее состава, какое наблюдается при Б., не может не вызвать целого ряда тяжких расстройств. Уже при осмотре крови невооруженным глазом бросается в глаза ее беловатая или своеобразная малиновая окраска; если дать крови отстояться в высоком сосуде, то на дно оседает небольшой слой красных кровяных шариков, поверх которого образуется широкий беловато-серый слой, состоящий из белых кровяных шариков. Микроскоп же чрезвычайно рельефно позволяет убедиться в чрезмерном обилии последних. При химическом исследовании крови лейкемиков найдено увеличенное содержание воды и волокнины, уменьшение количества железа и присутствие различных ненормальных составных частей (глутина, гипоксантина, спермина, мочевой, молочной, янтарной, муравьиной, уксусной и др. кислот, лейцина, тирозина и т. д.).

Органы, заболевание которых служит исходным пунктом развития болезни, представляют резкие изменения: селезенка принимает иногда колоссальные размеры, до 15 раз увеличиваясь в объеме; точно так же увеличиваются лимфатические железы (всего чаще шейные, подмышечные, паховые, брыжеечные). Поражаются также и органы, богатые лимфатическими образованиями (кишечник, миндалины, иногда зобная и щитовидная железы).

Течение болезни весьма типично, а при помощи микроскопа ее почти всегда можно определить безошибочно. Уже в самом начале развития Б. появляются общая слабость, бледность, головные боли, одышка, сердцебиение, отеки, опухание селезенки, тупые боли в животе. В дальнейшем течении развивается все возрастающее истощение (кахексия) организма: кожа представляется восково-бледной, вздутой; отеки на ногах делаются весьма упорными; появляется нередко водянка подреберной плевы, околосердечной сумки; селезенка принимает громадные размеры; нередко опухает и печень. Все более и более усиливается одышка. Появляются сильные расстройства зрения, вследствие поражения сетчатки, пронизанной белыми пятнами и кровоизлияниями; затруднение глотания; упорные поносы. Нередко присоединяется к этим припадкам воспаление легких, которое быстро сводит больного в могилу.

Хотя было предложено несколько объяснений причин этой болезни (в том числе происхождение Б. приписывалось и бактериям), но сущность их до сих пор неизвестна. Несомненен факт влияния неблагоприятных жизненных условий (пищи и квартиры), так что болезнь чаще поражает субъектов низших классов и крайне редко высших. Все процессы, влекущие поражение кроветворных органов, также могут быть основной причиной развития Б. Замечено, что она чаще развивается у мужчин, чем у женщин. Первые всего чаще заболевают в возрасте 30—40 лет; вторые 40—50.

Продолжительность болезни в среднем доходит до 1—3 лет (от 3 недель до 8 лет), но с наступлением истощения Б. протекает весьма быстро и заканчивается смертью больного в 1—6 месяцев. Выздоровление возможно только при раннем обращении за врачебной помощью. Из множества предложенных средств самую важную роль играет хинин, фарадизация селезенки (Боткин), фосфор, кислород.

Наряду с описанным нами Б., различают еще немного сходную с ним в общих чертах болезнь — ложное белокровие, псевдолейкемию, известную под множеством других синонимов (лимфатическое малокровие, селезеночное малокровие, злокачественная лимфома, болезнь Hodgkins'a и др.). В грубых чертах она схожа с истинным Б., но отличается отсутствием специфического изменения крови. Хотя и при ложном Б. поражаются лимфатические железы и селезенка, но характер изменений этих органов совершенно другой. Ложное Б. характеризуется развитием многочисленных лимфатических опухолей (лимфом) в различных частях тела, как, например, в печени, почках, реже в мозгу, дыхательном горле, подреберной плеве, сердце и т. д. Соответственно различным органам, поражающимся при ложном Б., и картина болезни разнообразна, слагаясь из явлений, вызываемых ростом опухолей, повреждениями органов, в которых последние развиваются, и наступающим вследствие того изменением крови.

Белокровие — что это за болезнь?

Самарский государственный медицинский университет (СамГМУ, КМИ)

Уровень образования — Специалист
1993-1999

Российская Медицинская Академия Последипломного Образования

Белокровие представляет собой группу заболеваний крови человека, которые имеют разные причины своего происхождения. По-другому заболевание называют лейкозом или лейкемией. И все же, белокровие, что это за болезнь?

Характеристика заболевания

Лейкоз представляет собой болезнь крови, а точнее лейкоцитов. Если говорить с научной точки зрения, то это заболевание кровеносной системы, при котором опухолевая ткань вытесняет из крови нормальные клетки и все это происходит при поражении костного мозга. Раньше в народе ходило лишь одно название болезни – белокровие, а вот словоформа «лейкоз» появилась не так уж давно.

Большинство людей, услышавших подобный диагноз, впадали в отчаяние, их охватывал страх, ведь болезнь не поддается лечению, а значит им подписан однозначный смертный приговор. Но так было раньше, на сегодняшний день ситуация немного изменилась в лучшую сторону.

Лейкоциты в нашем организме имеют достаточно серьезную роль, они оберегают нас от пагубных внешних воздействий. Образование лейкоцитов происходит в костном мозге, а после, клетки проникают в кровь. Лейкоциты могут быть двух видов, зернистые и незернистые. Зернистые лейкоциты одерживают победу над «врагом», а именно над болезнетворной бактерий, растворяя ее в своем теле. А вот незернистые лейкоциты выполняют множество других функций.

На сегодняшний день причины появления патологии ученым точно неизвестны. Но хочется сказать о том, что болезнь крови – белокровие, возникает в основном из-за предрасположенности организма.

Формы патологии

Течение лейкоза может протекать в двух формах – хроническая и острая. Стоит отметить, что переход одной формы в другую невозможен. При хронической форме болезнь протекает крайне медленно и не имеет симптомов. Определение такой формы лейкемии происходит по анализу крови еще до того, как больной начинает ощущать какие-либо симптомы и признаки недуга. Острая же форма протекает наоборот, развивается болезнь быстро и при этом сопровождается характерными симптомами.

Классифицировать лейкоз можно еще по нескольким характеристикам, а именно:

  • Скорость нарастания болезни;
  • Вид зараженных лейкоцитов.

Пораженные клетки в свою очередь тоже можно разделить на несколько видов:

  • Лимфолейкоз – представляет собой раковое заболевание, при котором лимфоциты быстро поражаются и разрастаются;
  • Миелолейкоз – представляет собой раковое заболевание, при котором страдают только зернистые лейкоциты.

Рак крови у детей

Такое страшное заболевание, как лейкемия, не щадит никого, ни взрослых, ни детей. Диагноз может ошарашить, как умудренного временем старика, так и совсем маленького ребенка. При этом симптоматика заболевания и ее формы будут абсолютно одинаковой.

В начале болезни ребенка начнет беспокоить упадок сил и слабость, он начнет быстро уставать от самых незначительных нагрузок. Вдобавок к этому присоединится бледность кожных покровов. Произойти такое неприятное явление может после сильного инфекционного заболевания, когда температура ребенка поднималась до слишком высоких отметок.

Ошибочный диагноз

Симптомы белокровия таковы, что врач может спутать их со следующими заболеваниями:

  1. Анемия, которая вызвана недостатком в организме витамина В12;
  2. Анемия, вызванная нехваткой железа;
  3. Туберкулез легких;
  4. ВИЧ;
  5. Инфекционный мононуклеоз;
  6. Серьезные воспалительные болезни;
  7. Прием гормонов.

Прогноз

Что за страшная болезнь белокровие известно, пожалуй, во всем мире. Прогноз такой патологии зависит только от проводимого лечения. Достичь ремиссии возможно около 60% людей. После трансплантации костного мозга молодые люди способны прожить без проявления болезни около 8 лет. При детском лейкозе прогнозы более благоприятные. Целых 95% детей достигнут ремиссии, болезнь может отступить на 5 лет без проявления своих симптомов. Если болезнь вернется вновь, то достижение ремиссии также возможно, при этом ребенку следует пересадить костный мозг, который берут у донора.

Белокровие, что это за болезнь и сколько живут пациенты? Причины возникновения, симптомы и методы лечение белокровия у детей

Лейкемия – это раковое заболевание крови, при котором поражаются кроветворные клетки, вырабатываемые косным мозгом. Всего существует три вырабатываемых вида клеток:

  1. Лейкоциты. К этому виду относятся белые кровяные тельца, которые в организме отвечают за устойчивость к воздействию различной инфекции. Благодаря активному делению лейкоцитов, организм сопротивляется воспалительным процессам, которыми сопровождаются инфекционные заболевания.
  2. Тромбоциты. Эти клетки так же называют кровяными пластинками. Основная функция тромбоцитов это регуляция уровня свертываемости крови. Наличие здоровых кровяных пластинок в организме человека способствуют активной сопротивляемости к кровопотери, в том числе во время различных повреждений сосудов и вен.
  3. Эритроциты. Это вид красных кровеносных клеток, которые отвечают за снабжение организма кислородом и прочими веществами, необходимыми для нормальной жизнедеятельности.

При заболевании лейкемией, в организме человека вырабатывается аномальное количество белых кровяных клеток, которые носят название лейкозные клетки. Лейкоз крови – это процесс, когда кроветворные клетки не выполняют привычные функции лейкоцитов, активно делятся, и не поддаются внутреннему контролю. Из-за быстрого деления и роста, со временем лейкозные тельца, вытесняют нормальные кровяные клетки, что приводит к ряду тяжелых последствий, из-за этого заболевание называют белокровием.

Белокровие – это историческое название лейкоза, на сегодняшний день, в народе используют в качестве определения лейкемии.

Со временем лейкозные клетки проникают в лимфатические узлы и другие внутренние органы и вызывают возникновение раковых опухолей и других онкологических заболеваний.

Онкология – это раздел медицины, который изучает доброкачественные и злокачественные опухоли, методы диагностирования и виды терапевтического воздействия.

Белокровие, что это за болезнь и как она развивается?

Если сказать просто, патология с таким названием – это злокачественная опухоль, поражающая жидкую среду организма (кровь), а не эпителиальные ткани, как классические раковые новообразования. Клеточная мутация при этом патологическом состоянии начинает развиваться в костном мозге, поражая только бластные, зародышевые клетки, из которых состоят кроветворные ткани, с заданной функцией дальнейшего преобразования в зрелые лейкоциты.

Развитие белокровия происходит следующим образом:

  • одна из эмбриональных клеток, зародившаяся в костном мозге и не имеющая пока определённой дифференцировки, вследствие влияния генетического или хромосомного сбоя, мутирует;
  • процесс созревания в этой клетке полностью затормаживается, и она начинает безостановочно делиться, порождая большое количество себе подобных клонов с врождёнными аномальными изменениями;
  • численность переродившихся клеток увеличивается в геометрической прогрессии, и они начинают вытеснять из кроветворной ткани нормальные клеточные элементы, предшественники лейкоцитов.

Какие причины белокровия у детей?

Среди онкологических больных, которым диагностировано белокровие, большую часть составляют малыши, не достигшие пятилетнего возраста. Для маленьких пациентов характерно развитие острой формы лейкоза. Хронический рак крови встречается у детей крайне редко. Такая онкология кроветворных органов и кровеносной системы считается среди малышей самым распространённым онкозаболеванием.

Развитие белокровия у малышей сопряжено с некоторыми особенностями:

  1. Злокачественные поражения крови у детей обычно возникают в возрасте 2-5 лет, т. к. в это время происходит активное формирование кроветворной ткани.
  2. Развитие белокровия у маленького ребенка бывает очень тяжёлым, что обусловлено отсутствием в его неокрепшем организме способности сопротивляться страшному недугу.
  3. Деление мутировавших клеток в детских организмах настолько быстрое, что его можно назвать молниеносным, что приводит к вытеснению из костного мозга в кратчайшие сроки всех здоровых клеточных структур, т. к. им не остаётся места и питания.
  4. Если у малыша диагностировано белокровие, гематоонкологи ожидают раннего метастазирования, провоцируемого активным развитием этой разновидности онкоопухоли. Первые метастазы прорастают в паренхиму селезенки и печени, а затем происходит поражение костных и нервных тканей, головного мозга и отдалённых внутренних органов.

Важно! Белокровие, развивающееся в детских организмах, имеет высокую степень летальности, но при проведении своевременного курса терапии у малышей есть шанс справиться с этой опасной болезнью. Чтобы вовремя обнаружить развитие у крохи страшного недуга и сохранить ему жизнь, родители должны обращать внимание на все тревожные симптомы и не игнорировать жалобы ребёнка на самочувствие. Особенно внимательными стоит быть, пока кроха находится в возрастном периоде от двух до пяти лет.

Лечение миелоидного лейкоза

Основное лечение острого миелоидного лейкоза – полихимиотерапия.

Могут применяться переливание компонентов крови, антибиотикотерапия, трансплантация костного мозга.

Полихимиотерапия

Химиотерапия включает следующие этапы:

  • активации ремиссии;
  • укрепления стадии ремиссии;
  • профилактических мер со стороны нервной системы;
  • поддержания достигнутой ремиссии.

Этап активации ремиссии производится по схемам «7+3» или «5+2». В схемах используются различные комбинации препаратов. Повторяются порядка трёх раз до достижения неполной ремиссии.

При этапе укрепления опять же назначаются те же схемы по 2-3 курса.

При профилактике используют глюкокортикостероидные препараты, цитостатики, которые вводят в подоболочечное пространство спинного мозга.

Для поддержания достигнутой ремиссии используют противоопухолевые средства. Длительность применения – 5 лет.

Переливание компонентов крови

  • криоплазмы;
  • эритроцитарной массы;
  • тромбоцитарной массы.

Цель проводимой терапии – восстановление клеточного состава крови.

Классификация заболевания

Подобрать наиболее подходящий протокол лечения белокровия можно только после того, как выявлены форма и тип онкопатологии крови. По классификационным характеристикам это заболевание подразделяют в первую очередь на 2 формы протекания – острую и хроническую. Их название не соответствует таковому при других болезнях, т. к. острая форма белокровия никогда не может стать хронической, а последняя обостряется в исключительно редких случаях. Отличие их только в характере течения – хроническое белокровие развивается очень медленно и бессимптомно на протяжении многих лет, а острое характеризуется выраженной скоротечностью и агрессивностью.

Также для белокровия характерно разделение по типу поражённых лейкоцитов, нейтрофилов, уничтожающих попавшие в организм чужеродные клетки, лимфоцитов, производящих антитела к патогенным микроорганизмам, и ряда других белых телец крови. В зависимости от того, какая разновидность лейкоцитов подверглась малигнизации, происходит развитие определённого типа онкологической патологии крови.

В клинической практике гематоонкологов чаще всего встречаются 2 разновидности опасной болезни:

  1. Лимфолейкоз. Тип белокровия, при котором поражаются и начинают бесконтрольное деление лимфоциты.
  2. Миелолейкоз. Онкологическое заболевание крови, вызывающее мутацию лейкоцитов, входящих в гранулоцитарный ряд, т. е. имеющих зернистую цитоплазму.

От того какая разновидность белокровия выявляется у человека, зависит подбор курса терапевтических мероприятий и прогнозы на выздоровление.

Формы

Белокровие можно разделить на две формы. По течению заболевания:

Острая стадия характеризуется чередой симптомов. Протекает болезнь быстро.

Человека начинают беспокоить клинические признаки. Вплоть до беспричинного подъема температуры.

Хроническая стадия соответственно имеет другую характеристику. Заболевание протекает без наличия каких-либо симптомов. Заподозрить болезнь можно при взятии лабораторных анализов.

Причины, вызывающие развитие онкопатологий крови

Вопрос о том, откуда берётся белокровие и что может оказать влияние на активацию его развития, интересует многих. Нет такого человека, который бы не хотел знать, кто входит в группу риска по развитию этой страшной болезни, чтобы уберечься от возникновения в кроветворных органах патологического состояния. Но, к сожалению, с точностью назвать причины начала мутации лейкоцитов, не может на сегодняшний день ни один учёный. Хотя выявлено несколько факторов риска, способствующих возникновению в костном мозге онкопроцесса и ускоряющих его прогрессирование.

К ним относятся:

  1. Некоторые заболевания инфекционного или вирусного характера. Вторжение в структуру кроветворной клетки определённых вирусов, гриппа, герпеса, вич, провоцирует возникновение в ней необратимой мутации с последующей малигнизацией.
  2. Воздействие радиации. Повышенный радиационный фон способствует появлению нарушений в хромосомном наборе клеток крови, вследствие чего может начаться их злокачественное перерождение.• Длительное влияние на организм канцерогенных веществ, токсинов и некоторых лекарственных препаратов из ряда цитостатиков или антибиотиков. Их воздействие нарушает ДНК клетки, чем провоцирует её малигнизацию.
  3. Генетическая предрасположенность. Учёные с точностью установили, что белокровие может дать знать о себе даже через несколько поколений. Если известно, что кто-то из предков человека умер от рака крови, он входит в группу риска по развитию этого заболевания и должен внимательнее относиться к своему здоровью.

Важно! Белокровие возникает далеко не у всех людей, относящихся к группе риска или подвергшихся негативному воздействию патологических факторов. Некоторые из них остаются здоровыми до глубокой старости, а кто-то заболевает другой онкопатологией. Такое явление связано с тем, что негативное воздействие на организм является не причиной развития недуга, а только фактором, увеличивающим риск его возникновения.

Клинические проявления ОМЛ

Заболевание очень редко выявляется на фоне специфических жалоб. Это большей частью находка во время очередного профилактического или диспансерного осмотра. У пожилых пациентов выявляют острый миелобластный лейкоз, когда они обращаются за медицинской помощью по поводу декомпенсации (ухудшения) течения основного сердечно-сосудистого заболевания.

В целом клиническую картину ОМЛ едва ли можно считать специфической. Существует 4 основных синдрома, проявления которых будут описаны ниже.

Анемический синдром

Анемией считают снижение уровня гемоглобина ниже нормального. У мужчин это 140–160 г/л, у женщин оптимально содержание этого белка на 20 единиц меньше. Еще один критерий для постановки анемического синдрома – снижение количества эритроцитов ниже 5,0 х 10000000000000/л.

Почему снижаются эритроциты и гемоглобин у больных с острым миелобластным лейкозом? Первый механизм связан с вытеснением клеток эритроидного ряда миелобластами, которых в крови и костном мозге очень много. Второй непосредственно вызван кровотечениями, генез которых связан с угнетением мегакариоцитарного ростка (формируется мало тромбоцитов).

Внешне обращает на себя внимание бледность кожи. Иногда цвет может приобретать зеленоватый оттенок. Покров сухой, шелушится. Страдают от анемии и производные кожного покрова. Ногти слоятся, становятся тусклыми. Волосы выпадают, секутся. Могут потерять характерный здоровый прежде вид, блеск. Эти симптомы чаще обнаруживают женщины.

Вышеперечисленные проявления относятся к так называемому гипоксическому синдрому. Он связан с недостаточным поступлением кислорода в периферические ткани и органы. Второй важный синдром при анемии – сидеропенический. Как видно из названия, есть недостаток железа.

Железо входит в состав многих ферментов, белков. Так, в условиях недостатка этого важного элемента появляются следующие жалобы:

  • немотивированная утомляемость, усталость и слабость;
  • снижение толерантности к привычному уровню физических нагрузок;
  • головокружения;
  • тошнота;
  • недержание мочи и кала у пожилых.

Длительно существующая анемия утяжеляет течение проблем с сердцем, которые уже есть в организме. В частности, приводит к более быстрому изнашиванию из-за рефлекторной тахикардии (учащенному сердцебиению) и формирующейся быстрее, чем обычно недостаточности функции сердца. В целом гипоксия отражается на всех органах.

Особенно чутко на него реагирует мозг, почки. Здесь тоже можно обнаружить прогрессирование недостаточности функции с формированием дисциркуляторной энцефалопатии и хронической болезни почек (снижение уровня клубочковой фильтрации).

Геморрагический синдром

Снижение уровня тромбоцитов в крови – объяснимое последствие увеличения образования опухолевых клеток при остром миелобластном лейкозе. Как известно, они отвечают за фазу в свертывании крови. Ведь именно на тромбоцитах (на их мембранах) находится важный фактор – тромбопластин.

Тромбоцитарный гемостаз страдает при ОМЛ в рамках геморрагического синдрома. Клинически проявляется петехиальный или петехиально-пятнистый тип кровоточивости. Иными словами, появляются точечные высыпания. Они возникают в местах, где давит одежда, а также где были инъекции, удары, ушибы. Даже после измерения артериального давления на месте, где плечо пережимала манжета, возникают точечные кровоизлияния.

При нажатии такие красные точки не исчезают. Тем самым, эта проба показывает, что воспалительного генеза в этом синдроме нет. Петехии – проявление скопления крови под кожей. Красные точечки оставляют после себя участки гиперпигментации. Но она сохраняется не более месяца.

Второй возможный тип кровоизлияния – петехиально-пятнистый. У больных острым миелобластным лейкозом видны синячки на коже даже после незначительных ударов. Они сначала синие, фиолетовые. Отцветая, кожный покров становится зеленовато-желтыми. Некоторое время также сохраняется более темный, гиперпигментированный участок кожного покрова.

При тяжелом течении острого миелоболастного лейкоза геморрагический синдром может реализоваться очень грозным осложнением – ДВС-синдромом. Возникают опасные кровотечения, которые остановить не всегда удается даже в условиях палаты интенсивной терапии.

Синдром инфекционных осложнений

Его возникновение связано с недостатком функционально зрелых лейкоцитов, в частности, гранулоцитов. Гранулоцитопения вызывает снижение иммунитета. Организму сложнее бороться с инфекциями, в том числе с условно-патогенными возбудителями, которые в обычных условиях болезни не вызывают.

У детей становятся частыми ангины, острые респираторные инфекции. Протекают они с осложнениями в виде бронхитов и даже пневмоний.

Нередко активируется болезнетворная флора в почках. Поэтому встречается острый пиелонефрит. У взрослых он протекает особенно тяжело с недостаточностью функции почек.

Интоксикационный синдром

Возникновение интоксикации связано с распадом опухолевых клеток в первую очередь. Вторая причина – атака микроорганизмов и вирусов. В итоге возникает температура субфебрильного или фебрильного (выше 38,5°С) уровня. Дети особо остро ощущают озноб. На пике подъема температуры тела возможны даже судороги. У взрослых тоже возникает жар, но переживают это они гораздо легче.

Нарастает слабость, утомляемость. Больные могут отмечать выраженное снижение аппетита. По этой причине теряется вес, на поздних стадиях возможна крайняя степень истощения – кахексия. Часто беспокоит тошнота и рвота.

Симптомы, сопровождающие белокровие

Раковое поражение кроветворных тканей – одна из самых коварных онкологических патологий. Выявить её очень сложно, т. к. в острой форме белокровие сопровождает большое количество смазанных симптомов болезней-масок, а в хронической любые патологические признаки полностью отсутствуют. Заподозрить развитие болезни можно только при внимательном отношении к своему здоровью.

Тревогу должны вызвать:

  1. нарушения сна – длительная бессонница или, наоборот, повышенная сонливость;
  2. постоянное недомогание, слабость и появление усталости даже при отсутствии физических нагрузок;
  3. негативные изменения в умственной деятельности – невозможность даже на короткое время на чём-либо сосредоточится, ухудшение внимания и памяти;
  4. появление признаков лёгкого простудного заболевания, субфебрильная температура, катаральные явления, которые присутствуют постоянно и не поддаются симптоматическому лечению.

Если в этот период не обратиться за консультацией к специалисту и не выявить истинную причину, спровоцировавшую тревожные симптомы, белокровие будет прогрессировать и через некоторое время появится более специфичная симптоматика, указывающая на появление проблем с кровью. При активизации белокровия у человека развивается анемия (белые кровяные тельца вытесняют эритроциты), могут часто кровоточить дёсны, долго не заживать любые раны и мелкие царапины, появляться синяки на теле, кожные покровы выглядят бледными или приобретают явную желтушность. При переходе заболевания в финальную стадию развития отмечается явное увеличение всех лимфатических узлов, печени и селезенки.

Что такое острый миелоидный лейкоз?

Острым миелоидным лейкозом называется злокачественное заболевание кроветворной системы, которое характеризуется бесконтрольной пролиферацией патологически измененных лейкоцитов, уменьшением количества красных кровяных телец (эритроцитов), тромбоцитов и нормальных форм лейкоцитов.

Данная патология является наиболее часто встречаемой у лиц старшей возрастной категории. Риск развития заболевания резко возрастает после 50 лет, средний возраст заболевших – 60 лет. Чаще болеют лица мужского пола.

Диагностика и основные методы выявления болезни

Неспецифичность первых признаков заболевания, как уже говорилось, не тревожит людей и они не торопятся к врачу, а если даже и обращаются к терапевту, их по большей части начинают лечить от простуды или обычной вирусной инфекции, что очень опасно, т. к. способствует дальнейшему развитию белокровия. Для того, чтобы выявить онкологическое поражение кроветворных органов, необходима комплексная специфическая диагностика. Эти мероприятия обычно назначают после того, как у человека появляются жалобы на гематологические симптомы.

В комплекс диагностических исследований, позволяющих поставить диагноз белокровие, входят:

  1. Анализы крови. При онкопоражении кроветворных органов и развитии именно белокровия, их результаты показывают увеличение количества лейкоцитов и уменьшение эритроцитов и тромбоцитов.
  2. Генетические тесты. Такое тестирование позволяет выявить хромосомные нарушения, произошедшие в кроветворных клетках и определить тип развивающегося белокровия.
  3. Биопсия. Изучение биоматериала, взятого из костного мозга тазовых костей, даёт возможность поставить правильный диагноз. Белокровие подтверждается в том случае, когда в костномозговой вытяжке обнаруживаются лейкемические клетки.

Дополнительно проводятся инструментальные исследования, рентгенография, КТ, МРТ. С их помощью врач выявляет степень распространённости вторичных злокачественных очагов. Только после того, как будет проведена полная диагностика, гематоонколог может поставить правильный диагноз и назначить лечение в соответствии с формой и характером протекания белокровия.

Исход

Исход белокровия зависит от нескольких факторов. Это может быть:

— наличие лейкозных клеток в мозге;

— другие раковые заболевания

Рассмотрим возможный исход при наличии перечисленных факторов! При остром течении исходом может быть сепсис. Или же смерть.

Частые обострения могут привести к неблагоприятному исходу. Вплоть до увеличения летальных исходов.

Пожилые люди выживают реже. Нежели более молодое поколение. Это важно учесть при прогнозировании возможного исхода!

Другие раковые заболевания. И наличие лейкозных клеток в мозге. Приведут, безусловно, к смерти больного.

Лечебные мероприятия, помогающие справиться с болезнью

Лечение лейкоза возможно проводить только в онкоцентрах со специальным оборудованием. Все попытки человека, узнавшего, что у него белокровие, излечить болезнь народными методами, закончатся плачевно.

Терапия злокачественных поражений кроветворных тканей, приведших к мутации лейкоцитов, заключается в проведении следующих лечебных мероприятий:

  1. Курсы химиотерапии. Противоопухолевое медикаментозное лечение является основным методом, позволяющим остановить развитие белокровия. Химиотерапия при этом заболевании проводится длительное время, т. к. её целью является не только достижение ремиссии, но и профилактика рецидивов.
  2. Биологическая терапия. Пациентам, у которых диагностировано белокровие, в обязательном порядке назначаются курсы лечения иммуномодулирующими средствами, т. к. эти препараты способствуют стимуляции иммунитета и активизации для борьбы с раком крови собственных защитных сил человека.
  3. Пересадка тканей костного мозга, состоящих из стволовых клеток. Вопрос о возможности трансплантации, самого эффективного метода лечения белокровия, решается в каждом клиническом случае индивидуально, исходя из результатов, полученных во время диагностики.

Белокровие, находящееся в запущенной стадии (после того, как произошло увеличение печени и селезенки) лечить очень сложно. В этом случае основной лечебной методикой становится паллиативная терапия, позволяющая купировать проявление мучительных проявлений онкопроцесса и облегчить состояние человека.

Профилактика

Профилактика заболевания заключается в потреблении достаточного количества цинка (он участвует в процессе кроветворения), стоит включить в питание морепродукты, а также говяжью печень. Правильным будет употреблять достаточное количество жиров и углеводов, находящихся в орехах, авокадо, жирной рыбе. Количество селена необходимо пополнять, потребляя бобовые, овсяную и гречневую кашу (селен защищает от токсических веществ). Также в организме должно присутствовать достаточное количество витамина C, кобальта, меди, марганца – они нужны для регенерации кровяных телец.

Среди первичных мер профилактики можно назвать:

  • Соблюдение рекомендаций врача при лечении других болезней;
  • При работе с опасными веществами строгое соблюдение мер безопасности и индивидуальной защиты;
  • Своевременная консультация врача и прохождение профилактического осмотра у профильных специалистов.

Прогноз жизни при белокровии

Сказать, сколько времени может прожить тот или иной пациент с белокровием, не может ни один специалист, т. к. определённого очага поражения, удаление которого позволяет увеличить шансы на жизнь, при этом заболевании не существует.

Мутировавшие клетки крови свободно «гуляют» по всему организму и могут поразить любой орган, поэтому жизненный прогноз имеет непосредственную зависимость от многих факторов, и, в первую очередь, от стадии онкопроцесса:

  1. Длительная ремиссия, продолжающаяся более 10 лет (о полном выздоровлении при этом заболевании говорить не принято, хотя человека, прожившего без рецидивов белокровия до глубокой старости можно считать стопроцентно выздоровевшим), возможна только при выявлении заболевания в момент зарождения и проведения адекватных курсов терапии.
  2. Заболевание, обнаруженное в стадии активизации онкопроцесса, снижает шансы на жизнь. Максимальный порог жизни, который могут достигнуть пациенты с прогрессирующей формой белокровия, составляет 8 лет, но в клинической практике иногда отмечаются исключения из этого показателя – адекватные курсы терапии приводят к более длительной ремиссии и онкобольной живёт десятилетия не вспоминая об имеющемся в его анамнезе страшном заболевании.
  3. Последняя стадия недуга является полностью неизлечимой. Финал белокровия – это неизбежная смерть в течение ближайших 3-х лет.

Стоит знать! Сократить жизнь онкобольного, у которого злокачественный процесс поразил кроветворные ткани, могут такие негативные факторы, как наличие сопутствующих заболеваний, отсутствие полноценного лечения и наличие вредных привычек.

Прогноз

Основными факторами, влияющими на прогноз течения заболевания, наряду со стадией болезни, являются распространенность поражения, сроки постановки диагноза, генетические особенности раковых клеток, сроки ответа на лечение. Лейкемия у детей при своевременном и рациональном лечении имеет более благоприятный прогноз, чем у взрослых. Благодаря оптимизации терапии, разработке современных исследовательских протоколов можно добиться ремиссии лейкемии на долгие годы и выздоровления. В целом долгосрочный прогноз при лейкемии неблагоприятный.

что такое белокровие

Белокровие
Белокровие, также лейкемия, также лейкоз, также рак крови. Говоря языком медиков это опухоль миелоидной ткани, то есть кроветворной. При этом заболевании нарушается сам процесс кроветворения, что выражается в распространении недозрелых патологических клетках во всем организме. Белокровие – это достаточно редкое заболевание, которое встречает у одного человека из пятидесяти тысяч.

Белокровие может возникнуть спонтанно, когда врачи сами не могут установить точную причину заболевания, вследствие радиационного заражения или под действием химических веществ. Медики доказали у животных еще возможность и вирусной природы лейкоза, однако у человека подобная патология не доказана. Существует несколько форм лейкоза, которые зависят от количества лейкоцитов и патологических клеток в крови. Лейкемическое белокровие (количество больных лейкоцитов исчисляется сотнями тысяч в одном кубическом миллиметре), сублейкемическое белокровие (количество патологических клеток не более тридцати тысяч), при лейкопеническом лейкозе лейкоцитов мало, но присутствуют патологические клетки. Также есть алейкемимическая форма, при которой количество лейкоцитов не увеличено и распространения патологических клеток нет вообще.

Белокровие может быть в острой и хронической форме. Острая форма выражается в стремительном протекании и характерной картине крови, поскольку кроветворение прерывается на определенном уровне и бласты (незрелые клетки) не преобразуются в полноценные кровяные тела. При этом обследование показывает малое количество полноценных лейкоцитов, большое число бластов и полное отсутствие каких-либо переходных форм. Белокровие острой формы сопровождается лихорадочным состоянием, кровоточивостью, язвами абсолютно любых органов.

Хроническое белокровие, в свою очередь, подразделяется также на несколько форм. Наиболее часто встречается хронические миелозы. Данная форма проявляет себя в том, что красный, кроветворный мозг разрастается и вытесняет и жировой костный мозг, распространяется и на селезенку, печень, лимфоузлы. В крови в это время обнаруживается большое количество зернистых лейкоцитов, как молодыми, так и зрелыми, и переходными формами. Хроническая форма, конечно, протекает длительное время, можно сказать доброкачественно. Симптомами можно назвать увеличение лимфатических узлов, иногда селезенки или печени. При обострении состояния в крови начинают появляться бласты.

Причины появления белокровия известны не полностью. Медики полагают, что причина кроется в воздействии различных вредных веществ, излучений и других факторов на организм, что, в свою очередь, приводит к мутации клеток. Как результат – прекращается должное развитие клетки, возникает патология. С течением времени, когда в организме накапливается достаточно большое количество подобных тел, возникает интоксикация организма, его истощение, нарушение нормального функционирования.

Чаще всего, белокровие сопровождается снижением иммунитета, соответственно развитием инфекционных заболеваний, различных осложнений, кровотечением. Лечение острых форм белокровия должно происходить в стационаре.

Что такое белокровие у человека

Белокровие — симптомы, причины, лечение. Белокровие, что это за болезнь и сколько живут пациенты? Причины возникновения, симптомы и методы лечение белокровия у детей

Белокровие. Этот пугающий диагноз раньше всегда означал для больного смерть. Сейчас, благодаря прогрессу медицины, при раннем обнаружении болезни удается спасти многие жизни. Что же мы знаем про белокровие, симптомы и течение болезни?

Белокровие (лейкемия, лейкоз, рак крови) – быстроразвивающееся онкологическое заболевание. В крови человека белые тельца (лейкоциты) отвечают за иммунитет. Они вырабатываются в костном мозге, созревают и выбрасываются в кровь.

При лейкозе костный мозг производит их в большом количестве, а созревать они не успевают и поэтому не способны дать отпор «чужакам».

Раковые клетки размножаются очень быстро, и вскоре для нормальных клеток уже не остается питания, ни места.

Развитие заболевания начинается из одной мутировавшей клетки костного мозга. Пусковым фактором может стать радиация, яды, химиотерапия, ВИЧ, немалую роль играет и генетическая предрасположенность.

Формы белокровия

По течению болезни белокровие делится на две формы: острую и хроническую. Причем одна форма не может переходить в другую.

При хроническом лейкозе заболевание течет медленно, почти бессимптомно. Эту форму часто обнаруживают по анализу крови еще до проявления каких-либо симптомов.

При острой форме лейкемии болезнь развивается очень быстро.

Симптомы белокровия

При хронической форме белокровия симптомы стерты и могут быть незаметны. При прогрессировании болезни постепенно появляются признаки, характерные и для острой формы лейкемии:

  • Слабость
  • Беспричинный подъем температуры
  • Потливость
  • Головокружения
  • Бледность
  • Головные боли
  • Сонливость или несвойственная раздражительность
  • Одышка
  • Отеки
  • Тупые боли в животе
  • Сердцебиение
  • Ломота в костях
  • Отвращение к запахам или еде, часто – к мясу, ухудшение аппетита
  • Носовые, желудочные, кишечные кровотечения
  • Кровоточащие десны
  • Озноб
  • Частые ангины, стоматиты

В дальнейшем нарастает истощение организма – кожа становится сухой, бледно-восковой, на ногах усиливаются отеки, лицо и руки резко худеют, а живот раздувается. При этом пациент ощущает тяжесть в животе. Это происходит как из-за отеков, так и из-за увеличения селезенки.

Также увеличиваются и лимфатические узлы в паху, на шее, в подмышечных впадинах. Могут также увеличиться миндалины, щитовидная железа. В дальнейшем нарастает одышка, слабость. Ухудшается зрение. Затрудняется глотание. Появляются затяжные поносы. На коже возможны высыпания. Это признаки далеко зашедшей стадии.

Поставить диагноз может лишь врач по результатам осмотра и анализу крови. Однако даже без лаборатории, при простом осмотре видно, что кровь в пробирке имеет своеобразный малиновый оттенок. А через несколько минут на дне оседает тонкий слой красных телец, поверх которого виден широкий бело-серый слой лейкоцитов.

  • Похожие симптомы могут вызывать туберкулез, В-12 дефицитная анемия, запущенные формы железодефицитной анемии, инфекционный мононуклеоз, ВИЧ-инфекция, применение гормонов (преднизолон), тяжелое течение воспалительных заболеваний и др.
  • Также стоит упомянуть о так называемой псевдолейкемии, или ложном белокровии, при котором многие симптомы похожи, но нет характерных изменений крови.
  • Диагноз может поставить только врач после осмотра, анализа крови и пункции костного мозга.

Течение часто зависит от сопутствующих факторов: питание, режим дня, образ жизни.

Течение острой формы молниеносное, при хронической форме симптомы развиваются постепенно.

При своевременно поставленном диагнозе шансы на успех составляют 40-90%. У детей выживаемость выше.

Бывают периоды ремиссий (нормального самочувствия) и обострений. Чем меньше было обострений, чем больше у больного шансов выжить.

Лечение белокровия

Лейкемию лечат только в стационаре. Это может быть химиотерапия, удаление селезенки, пересадка костного мозга, вспомогательное назначение витаминов и т.д.. Народная медицина предлагает много рецептов для облегчения состояния и улучшения качества жизни больных, но без официальной медицины излечение невозможно.

Белокровие — общее название группы онкологических заболеваний кровеносной системы, которые различны по происхождению.

Для данной патологии характерен стремительный злокачественный рост незрелых гемопоэтических клеток костного мозга.

Белокровие коварное и опасное заболевание, которому подвержены люди всех возрастов. Лечение белокровия должно начинаться сразу после подтверждения диагноза.

Кровь человека состоит из плазмы и форменных элементов. Белые тельца в крови называются лейкоцитами и их главная роль в организме человека — защита.

Лейкоциты образуются в костном мозге, зреют и выбрасываются в кровеносную систему (как и тромбоциты и эритроциты).

При белокровии костный мозг формирует очень большое количество белых телец, которые не успевают созреть и, соответственно, выполнить свои основные функции.

Телепередача на данную тему

Размножение раковых клеток происходит стремительно, а это приводит к тому, что здоровым клеткам не остается ни питания, ни места.

Белокровие классифицируют по двум основным признакам:

  • скорость развития болезни;
  • вид зараженных лейкоцитов.

По первому признаку лейкоз различают острый и хронический. Острая форма стремительно и бурно развивается, молниеносно истощая организм пациента. Хронический лейкоз прогрессирует медленно, длительное время, ничем себя не проявляя.

Задайте свой вопрос врачу клинической лабораторной диагностики

Анна Поняева. Закончила нижегородскую медицинскую академию (2007-2014) и Ординатуру по клинико-лабораторной диагностике (2014-2016).

  • лимфолейкоз — рак, при котором происходит поражение и быстрое размножение лимфоцитов;
  • миелолейкоз — рак, при котором «удар наносится» по лейкоцитам гранулоцитарного ряда.

Сюжет на «Дожде» про рак крови или белокровие

Рак крови у детей

Основные симптомы лейкоза у детей — это сильная утомляемость и бледность кожных покровов. Данные признаки вызваны снижением количества красных клеток крови. Как правило, дети заболевают каким-нибудь инфекционным заболеванием, для которого характерным становится присутствие высокой температуры, сбить которую практически невозможно.

Далее у детей появляются на теле синяки и кровоподтеки, начинаются носовые кровотечения, сильно кровоточат десны и любые, даже самые незначительные царапины и ссадины. Ребенок жалуется на суставные, мышечные и костные боли. Из-за увеличения размера печени и селезенки у детей начинает расти живот. Кроме того, отмечается увеличение лимфоузлов и вилочковой железы.

Рак крови у детей может проявляться рвотой, головными болями и припадками.

Вот уже много лет онкологические заболевания являются для врачей и пациентов самыми страшными. Они плохо поддаются лечению, особенно на поздних стадиях развития. Одной из разновидностей онкологии является рак крови.

Это заболевание характеризуется образованием опухоли из одного вида клеток, которые начинают бесконтрольно размножаться в крови. В результате происходит замещение здоровых клеток крови патологическими.

Как победить рак, и какие симптомы имеет это заболевание.

Многих пациентов интересует вопрос, откуда берется рак крови. Это не удивительно, ведь каждый из нас хочет уберечь себя от этого заболевания. Сегодня врачи уже знают механизм развития онкологии крови. Лейкемия это рак в крови. Болезнь может возникать в любой момент у абсолютно здорового человека, но есть ряд факторов, которые могут повлиять на развитие болезни.

Наш организм — это единая система обеспечения жизнедеятельности. Кровь в этой системе играет важнейшую роль. Она питает все органы и ткани кислородом и необходимыми ценными веществами. Кровь состоит из нескольких видов клеток, которые вырабатываются в костном мозге. Сегодня врачи выделяют три основных вида клеток крови это:

  • Лейкоциты — клетки иммунной системы.
  • Тромбоциты — клетки, отвечающие за целостность тканей.
  • Эритроциты — клетки, отвечающие за питание всего организма.

В какой-то момент под воздействием определенных факторов одна из клеток может перестать быть частью слаженной системы. Она начинает размножаться с огромной скоростью.

В результате эти лишние клетки вытесняют здоровые, и организм начинает страдать. Неуправляемые клетки просто забирают питание у нормальных молекул, мешая им размножаться и выполнять свои функции.

Рак в крови причины возникновения:

  • Радиация.
  • Химические отравления.
  • Генетическая предрасположенность.

Заработать рак можно на вредном производстве или при ликвидации последствий аварий на атомных станциях. Однако бывают случаи, когда патология начинает развиваться без видимых причин. Полный список факторов вызывающих рак врачам не известен. Появление отклонений в анализе крови является сигналом к дополнительным обследованиям.

Рак — это обобщенное название злокачественного размножения одной из клеток крови. Так его стали называть пациенты, врачи пользуются другими определениями.

Рак в крови нельзя увидеть или удалить хирургическим путем. Это особая форма онкологических заболеваний, которая имеет несколько видов. Классификация этого заболевания осуществляется по виду мутирующих клеток.

Сегодня врачи выделяют следующие виды онкологии крови:

  • (миелолейкоз, лимфолейкоз, моноцетарный лейкоз, Мегакариоцитарный лейкоз).
  • (, монобластный, мегакариобластный, Эритромиелобластный).
  • Парапротеинемические гемобластозы (миелома, нарушения тяжелых цепей, Макроглобулинемия).
  • Гематосаркома (лимфлоидная, иммунобластная, гистиоцитарная)
  • Лимфома (Ходжкина, В-клеточная, Неходжкинская).
  • Ангиома.
  • Миелома.
  • Лимфосаркома.

Каждое из этих заболеваний называется по-разному и имеет свои характерные черты течения и развития. Однако для лечения каждого из них огромное значение имеет ранняя диагностика.

Следует отметить, что хроническая форма не может перейти в острую и наоборот.

От того какой вид рака обнаружен у пациента зависят и дальнейшие прогнозы врачей.

Рак в крови сколько живут? На этот вопрос врачи отвечают, что у пациентов с хронической формой прогнозы более благоприятны. По статистике рак в крови у женщин обнаруживается чаще, чем у мужчин.

В группу риска входят пожилые пациентки, у которых может развиться миелома. Миелома опасна множественными очагами опухолей.

Что такое острый миелоидный лейкоз?

Острым миелоидным лейкозом называется злокачественное заболевание кроветворной системы, которое характеризуется бесконтрольной пролиферацией патологически измененных лейкоцитов, уменьшением количества красных кровяных телец (эритроцитов), тромбоцитов и нормальных форм лейкоцитов.

Данная патология является наиболее часто встречаемой у лиц старшей возрастной категории. Риск развития заболевания резко возрастает после 50 лет, средний возраст заболевших – 60 лет. Чаще болеют лица мужского пола.

Причины смерти при миеломной болезни крови и костного мозга, можно ли вылечиться, прогноз, сколько живут

Миелома костного мозга – злокачественное заболевание, которое отличается стремительным и агрессивным течением. Прогноз зависит от множества факторов, в том числе стадии развития патологии и возраста пациента.

  1. Причины смерти при миеломной болезни
  2. Можно ли вылечить
  3. Прогноз

Заболевание диагностируется чаще всего у мужчин в возрасте после 40 лет. Миелома крови имеет быстрое развитие и без лечения смерть наступает спустя 2-3 года с начала появления первых признаков.

Летальный исход возникает на фоне осложнений, таких как интенсивные кровотечения, пневмония, нарушение свертываемости крови, частые переломы. В результате проникновения раковых клеток в другие органы развивается почечная, печеночная, сердечная и легочная недостаточность, что значительно сокращает продолжительность жизни пациентов.

Одним из осложнений миеломы крови является тромбоэмболия, при которой происходит закупорка сосудов. В результате нарушается кровообращение, а тромб может оторваться, что и провоцирует смерть человека.

Опасность заболевания состоит в том, что по мере распространения патологического процесса раковые клетки проникают и в головной мозг, становясь причиной нарушения его работоспособности. Это также может привести к летальному исходу.

Можно ли вылечить

Вылечить миеломную болезнь даже с помощью использования современных методов терапии невозможно. Специалисты на сегодняшний день могут только увеличить продолжительность ремиссии.

Курс терапии при выявлении миеломы крови проводится комплексно. Пациентам назначают хирургическое вмешательство, медикаментозное лечение, химиотерапию, диету. Но даже при подобном подходе удается только продлить человеку жизнь примерно на 4 года.

При достижении стойкой ремиссии, когда длительное время полностью отсутствуют симптомы, через некоторое время наблюдается рецидив. Клиническая картина становится более выраженной, а патологический процесс поражает большие объемы тканей.

Прогноз

На вероятность достижения ремиссии и ее продолжительности оказывает влияние несколько факторов. В первую очередь это возраст и состояние здоровья пациента, стадия развития заболевания, одиночная или множественная миелома.

На раннем этапе определить наличие заболевания затруднительно, так как симптомы практически отсутствуют. Но именно на первой стадии прогноз более благоприятный. Около 50% пациентов, своевременно обратившись за помощью к специалисту, выживают в течение первых 5 лет.

Лечение, проведенное на второй стадии, позволяет выжить примерно 36% пациентам. Но по мере развития заболевания и распространения очагов патологического процесса, когда наступает третья стадия, пятилетняя выживаемость составляет всего 10% заболевших.

В случае, когда химиотерапия была проведена успешно, прогноз благоприятный, так как лечение позволяет полностью устранить клиническую картину у 40% пациентов. Частичное исчезновение неприятных признаков и снижение их интенсивности наблюдается в половине случаев.

Важно знать, что даже стойкая ремиссия при миеломе крови всегда заканчивается рецидивом. При этом происходит поражение большого количества здоровых тканей.

Миелома крови относится к распространенным и опасным заболеваниям, которая отличается быстрым развитием. Прогноз и то, сколько живут пациенты, зависит от нескольких факторов.

На сегодняшний день методы ранней диагностики и лечения совершенствуются, что позволит в будущем получить более благоприятные прогнозы в случае выявления миеломной болезни.

Причины, вызывающие развитие онкопатологий крови

Вопрос о том, откуда берётся белокровие и что может оказать влияние на активацию его развития, интересует многих. Нет такого человека, который бы не хотел знать, кто входит в группу риска по развитию этой страшной болезни, чтобы уберечься от возникновения в кроветворных органах патологического состояния.

К ним относятся:

  1. Некоторые заболевания инфекционного или вирусного характера. Вторжение в структуру кроветворной клетки определённых вирусов, гриппа, герпеса, вич, провоцирует возникновение в ней необратимой мутации с последующей малигнизацией.
  2. Воздействие радиации. Повышенный радиационный фон способствует появлению нарушений в хромосомном наборе клеток крови, вследствие чего может начаться их злокачественное перерождение.• Длительное влияние на организм канцерогенных веществ, токсинов и некоторых лекарственных препаратов из ряда цитостатиков или антибиотиков. Их воздействие нарушает ДНК клетки, чем провоцирует её малигнизацию.
  3. Генетическая предрасположенность. Учёные с точностью установили, что белокровие может дать знать о себе даже через несколько поколений. Если известно, что кто-то из предков человека умер от рака крови, он входит в группу риска по развитию этого заболевания и должен внимательнее относиться к своему здоровью.

Онкологи выделяют стадии развития заболевания:

  • начальная – имеет ярко выраженные симптомы;
  • полная ремиссия – отличается отсутствием симптоматики;
  • неполная ремиссия – характеризуется положительной динамикой лечения;
  • рецидив – наличие более 5% раковых клеток;
  • терминальная стадия – отличается полной неэффективностью лечения и прогрессирующей болезнью.

К ним относятся:

  1. Некоторые заболевания инфекционного или вирусного характера. Вторжение в структуру кроветворной клетки определённых вирусов, гриппа, герпеса, вич, провоцирует возникновение в ней необратимой мутации с последующей малигнизацией.
  2. Воздействие радиации. Повышенный радиационный фон способствует появлению нарушений в хромосомном наборе клеток крови, вследствие чего может начаться их злокачественное перерождение.• Длительное влияние на организм канцерогенных веществ, токсинов и некоторых лекарственных препаратов из ряда цитостатиков или антибиотиков. Их воздействие нарушает ДНК клетки, чем провоцирует её малигнизацию.
  3. Генетическая предрасположенность. Учёные с точностью установили, что белокровие может дать знать о себе даже через несколько поколений. Если известно, что кто-то из предков человека умер от рака крови, он входит в группу риска по развитию этого заболевания и должен внимательнее относиться к своему здоровью.